IPF中的iNKT细胞耗竭：MiNK Therapeutics公布免疫恢复策略的突破性数据

MiNK Therapeutics（INKT）公布了令人信服的转化研究成果，重新定义了我们对特发性肺纤维化（IPF）的理解。在加拿大阿尔伯塔省班夫举行的Keystone Symposia新兴细胞疗法会议上，展示了不变自然杀伤T细胞（iNKT）在这一破坏性肺部疾病中的关键作用。由Terese Hammond博士于2026年2月1日至4日的会议上发表的报告表明，细胞补充策略或许为逆转IPF的进行性瘢痕形成和免疫功能障碍提供了一条新途径。

IPF危机：缺乏有效解决方案的疾病

IPF是现代医学最紧迫的未满足医疗需求之一。这种致命的进行性肺部疾病影响美国约100万患者，每年新增诊断约3万至4万例。IPF的特征是不可逆的肺部瘢痕和逐渐恶化的呼吸衰竭，预后中位生存期仅为3到5年。尽管经过数十年的研究，目前尚无获批的治疗方法能够逆转纤维化或恢复对组织保护至关重要的免疫平衡。这一临床空白凸显了对IPF发病机制新认识的迫切需求。

新证据：iNKT不足作为致病驱动因素

MiNK Therapeutics公布的数据揭示了一个重要且此前未被充分重视的发现：终末期IPF患者肺相关淋巴结中不变自然杀伤T细胞显著减少。这一观察提供了有力的机制证据，表明iNKT细胞不足可能积极促使晚期纤维化疾病的进展。这些发现不仅将IPF视为一种无法修复的结构性退化，还暗示恢复iNKT细胞的缺失可能成为一种可行的治疗策略——既能改善免疫功能，又能支持组织修复。

AGENT-797：差异化的异体细胞治疗平台

MiNK的主要候选药物AGENT-797代表了一种先进的iNKT细胞恢复策略。作为一种现成的异体治疗，不需要淋巴细胞耗竭或HLA匹配，AGENT-797具有多重免疫学优势。这些细胞结合了自然杀伤细胞的强大细胞毒性和T细胞的持久记忆反应，形成双重作用的免疫效果，既能应对即时威胁，又能建立保护性免疫。

目前，AGENT-797正在多个适应症中进行一期临床评估，涵盖了反映iNKT细胞生物学广泛性的领域：实体瘤、复发/难治性多发性骨髓瘤、移植物抗宿主病（GvHD）以及COVID-19引发的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。向肺部适应症的拓展验证了该平台在慢性纤维化和衰老相关疾病中的相关性，补充了公司正在进行的肿瘤和炎症项目。

平台扩展与战略意义

IPF数据将MiNK的治疗平台从最初的肿瘤领域大大拓展。通过展示iNKT细胞在慢性纤维化疾病中的功能障碍，公司为将细胞补充策略应用于全新疾病类别提供了科学依据。这一多元化增强了公司管线的韧性，同时应对具有大量患者群体和竞争较少的适应症。肿瘤应用、GvHD治疗、严重肺部炎症管理以及现在的慢性肺纤维化，令MiNK处于多个高影响力治疗领域的交汇点。

市场反应与股价表现

会议后，MiNK（INKT）的股价在过去几个月内在6.34美元至76.00美元之间波动，反映出临床阶段生物技术公司的价格波动性。截至最新数据，股价收于11.22美元，较前一交易日下跌3.28%，盘后交易进一步下跌0.98%，至11.11美元。这一价格变动凸显了细胞治疗开发中固有的风险与回报——临床进展公告与监管不确定性交织。

支持IPF中iNKT细胞补充的机制性数据的公布，标志着MiNK Therapeutics的一个重要转折点，有望开启全新的治疗前景，同时验证公司在多个疾病领域的核心科学假设。