MiNK Therapeutics的异体iNKT细胞疗法在特发性肺纤维化中展现出希望

在Keystone Symposia新兴细胞疗法会议上揭示的临床研究为医学上最棘手的挑战之一——特发性肺纤维化（IPF）提供了一种新颖的免疫学方法。MiNK Therapeutics（INKT），一家临床阶段的免疫疗法开发商，展示了突破性的转化数据，证明异体iNKT细胞疗法可以恢复严重肺纤维化患者的免疫平衡，为治疗选择有限的疾病开辟了新的治疗可能性。

以Allo-iNKT创新应对IPF治疗危机

特发性肺纤维化是一种令人震惊的临床现实：肺组织逐渐不可逆地瘢痕化，导致呼吸衰竭和死亡。目前尚无获批的疗法能够逆转纤维化损伤或恢复疾病的免疫功能。从诊断到中位生存期仅为3-5年，IPF在美国约影响100万人，每年新诊断病例为3万至4万例。这一巨大的治疗空白凸显了迫切需要突破性的治疗策略。

MiNK Therapeutics正利用其异体不变自然杀伤T细胞（iNKT）平台，解决这一未满足的医疗需求。与传统疗法需要复杂的免疫匹配要求不同，MiNK的方法采用现成的异体iNKT细胞——即用型细胞免疫疗法，无需HLA匹配或淋巴清除即可使用。这一便利性优势有望扩大治疗的可及性，惠及更广泛的患者群体。

关键研究发现：iNKT细胞耗竭是疾病驱动因素

在Keystone会议上展示的转化研究揭示了关键的机制性见解。科学家们发现，来自终末期IPF患者肺相关淋巴结的不变自然杀伤T细胞显著减少。这一发现意义重大：它表明，iNKT细胞不足可能是晚期肺纤维化的促成因素，而不仅仅是疾病过程的结果。

这些数据增强了通过细胞疗法恢复iNKT细胞群的科学依据。研究人员推测，通过补充这些免疫细胞，异体iNKT输注可能有助于重新平衡IPF特有的免疫失调环境，同时支持组织修复机制。这种免疫恢复与组织再生的双重作用，代表了一种与当前标准治疗截然不同的治疗范式。

AGENT-797：拓展异体细胞疗法在肿瘤之外的应用

MiNK的主要治疗候选药物，AGENT-797，正是这种新型异体方法的典范。该药物结合了自然杀伤细胞的直接细胞毒性和T细胞的持久免疫记忆，目前正进行多适应症的1期临床评估。现有试验涵盖实体瘤、复发/难治性多发性骨髓瘤、移植物抗宿主病（GvHD）以及COVID-19引发的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。

此次IPF研究将AGENT-797的治疗适应症扩展到慢性纤维化和衰老相关疾病类别。这一扩展不仅扩大了平台的潜在影响范围，也将异体iNKT细胞作为应对多样病理状态免疫功能障碍的潜在方案。MiNK Therapeutics肺部和炎症疾病负责人、获得肺科和重症医学专科认证的Terese Hammond博士，于2026年2月1日至4日在加拿大阿尔伯塔省班夫举行的Keystone Symposia会议上介绍了这些发现。

市场前景与股价表现

自2025年5月公司股票开始交易以来，MiNK Therapeutics的研发管线引起了投资者的关注。股价在6.34美元至76.00美元之间波动，反映出临床阶段生物制药公司的典型波动性。尽管早期临床开发存在不确定性，但近期交易活动显示投资者对异体细胞疗法领域持续保持兴趣。

此次强有力的IPF数据展示成为公司战略转折的关键点，可能验证其allo-iNKT平台在最初肿瘤领域之外的更广泛应用。随着细胞免疫疗法领域的不断成熟，像MiNK这样的平台有望重塑医生对以往无法治疗疾病的应对方式。