根因泰克的CT-388在最新研究中显示体重减轻22.5%，标志着肥胖治疗的重大突破

减肥研究领域变得更加拥挤。罗氏集团旗下的基因泰克公布了其针对CT-388的二期研究的令人印象深刻的初步结果，CT-388是一种每周一次注射的双重GLP-1/GIP受体激动剂，正在开发用于肥胖和2型糖尿病。这一消息表明，罗氏在2024年1月收购Carmot Therapeutics的交易已经开始结出成果，推动了这一先进资产的发展。

CT-388研究提供了强劲的临床试验数据

在CT388-103研究中，接受24毫克剂量的患者在48周内显示出与安慰剂相比减重22.5%，且未出现平台期，暗示潜在的更佳效果。研究结果描绘出一幅令人信服的图景：95.7%的参与者至少减重5%，87%的减重10%或以上，26.1%的超越30%的减重目标。最令人印象深刻的是，47.8%的参与者超过了20%的有意义的减重阈值。

除了简单的体重减少外，试验还显示出显著的代谢改善。在24毫克剂量组中，54%的患者实现了肥胖的解决（BMI低于30），而安慰剂组仅为13%。对于基线时患有前糖尿病的参与者，73%实现了血糖正常化，这与对照组的7.5%的改善形成了鲜明对比。

二期研究的安全性消息显示良好的耐受性

研究结果伴随着令人安心的安全数据。胃肠道副作用保持轻度到中度，与GLP-1/GIP药物的同类药物一致。关键是，因不良事件导致的停药率很低：CT-388组为5.9%，对照组为1.3%。这一耐受性表现增强了CT-388在日益增长的肥胖治疗类别中的竞争地位。

这项研究为何重要：更广泛的背景

随着肥胖被公认为慢性疾病的主要单一风险因素，市场迫切需要有效的解决方案。预测显示，到2035年，超过40亿人——超过地球人口的一半——将面临超重或肥胖问题。目前的GLP-1药物已引起广泛关注，但双重GLP-1/GIP机制有望带来更优的疗效，正如最新研究所示。

三期扩展及未来发展时间表

减重研究的成功加快了罗氏的临床路线图。一项名为CT388-104的单独二期研究正在进行中，针对患有2型糖尿病的超重和肥胖患者。最重要的是，公司计划在2026年初启动其三期项目——代号Enith1和Enith2，为确认这些研究结果能否推广到更大人群奠定关键基础。

“强劲的减重效果结合良好的安全耐受性，增强了我们对临床开发计划的信心，我们将推进到三期试验，”罗氏首席医疗官兼全球产品开发负责人Levi Garraway表示。

罗氏股票（RHHBY）目前交易价格接近56.12美元，最新交易日上涨了1.61%。完整的试验数据将在即将召开的医学大会上公布，为投资界提供关于这项潜在变革性减重研究及其对肥胖治疗市场影响的更多背景信息。