Mounjaro在SURPASS-CVOT心血管结局试验中展示了非劣安全性特征

伊利诺伊州最新的临床数据显示，患者在管理2型糖尿病和心血管并发症方面取得了重要里程碑。SURPASS-CVOT 3期试验是一项随机双盲研究，比较Mounjaro与Trulicity在已确诊动脉粥样硬化性心血管疾病的成人中的疗效，已达到其主要疗效指标，即主要不劣效的重大不良心血管事件发生率。

除了心血管安全性外，试验还在多项代谢指标上展现出令人信服的改善。研究参与者在A1C降低、体重管理和肾功能保护方面均取得了可衡量的进展。值得注意的是，数据还显示在降低全因死亡率方面具有潜在益处——这一关键结果突显了该药在复杂患者群体中的更广泛治疗潜力。

领衔Lilly心血管代谢健康部门的Kenneth Custer强调了这些发现的战略意义：“这使得Mounjaro成为一线治疗的可行选择，特别是对于同时面临心血管风险的糖尿病患者群体。”这种双重益处的特性满足了大量未被满足的医疗需求，因为许多2型糖尿病患者需要针对多个器官系统的综合治疗方案。

监管路径似乎加快，伊利诺伊州计划在2025年期间向全球卫生当局提交SURPASS-CVOT数据包。这一提交策略有望扩大Mounjaro的批准适应症和临床定位。

在周四的市场活动中，LLY股价出现了温和回调，报750.86美元，在纽约证券交易所盘前交易中下跌1.48%，这一理性反应可能表明投资者在数据发布后调整了预期。