Apogee的1b期哮喘试验结果引发市场关注，APG777展现潜力

Apogee Therapeutics 已公布其针对轻度至中度哮喘患者的 Phase 1b 研究的中期结果，标志着这家临床阶段生物技术公司的一个重要里程碑。此次公告通过电话会议和网络直播于 2026 年 1 月 6 日上午 8:00（东部时间）发布，引起了关注公司研发管线进展的投资者的注意。

APG777 的作用及其意义

APG777 代表了一种针对 2 型炎症管理的靶向方法。这种皮下注射单克隆抗体专注于白细胞介素-13 (IL-13)，一种驱动炎症反应的关键细胞因子。通过抑制这一通路，该候选药物可以应对多种因过度 2 型炎症引发的问题——尤其是特应性皮炎、哮喘以及一系列相关的炎症性疾病。

试验结构与主要目标

Phase 1b 试验主要关注哮喘患者的安全性和耐受性评估。除了安全性指标外，研究人员还追踪了次要终点，包括药代动力学数据和 FeNO 抑制水平。FeNO (呼出气中一氧化氮分数)作为一种可测量的 2 型炎症生物标志物，与哮喘加重和疾病严重程度密切相关。

更广泛的开发时间表

特应性皮炎目前是 Apogee 最为先进的 APG777 适应症。名为 APEX 的 Phase 2 计划分为两个阶段：A 部分侧重于概念验证，B 部分则研究最佳剂量和维持方案，并设有安慰剂对照。双阶段结构使研究人员能够同时确定药效信号和实际治疗方案。

除了哮喘和皮炎外，Apogee 还在探索 APG777 在其他免疫目标上的潜力。研发管线包括慢性鼻窦炎伴鼻息肉、慢性自发性荨麻疹和结节性瘙痒症等疾病，这些疾病具有共同的炎症机制。

市场反应

APGE 股票的表现反映了投资者对中期数据发布的反应。周一收盘价为 77.51 美元，涨幅为 2.28%。然而，隔夜交易中股价回落，跌至 76.22 美元，下跌 1.66%，显示出早期生物技术试验公告通常伴随的波动性。