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Sobi的Gamifant在IFN-γ驱动的败血症二期临床研究中展现出潜力，股价上涨
瑞典孤儿药公司 (Sobi) 报告其第二阶段a临床试验 EMBRACE 的鼓舞人心的 topline 结果，该试验评估 Gamifant (emapalumab) 作为干扰素-γ (IFN-γ) 驱动性败血症 (IDS) 的潜在治疗方法。这家生物技术公司的股价在斯德哥尔摩交易所积极反应，收盘价为 SEK 337.60，涨幅 SEK 3.80，涨幅为 1.14%。
研究验证了新型治疗方法
与希腊败血症研究所 (HISS) 合作进行的 EMBRACE 研究显示了概念验证的结果，显示在 IDS 患者中器官功能和生存率有显著改善。这些发现标志着在解决此前被低估的患者群体面临的严重临床挑战方面迈出了重要一步。
了解 IFN-γ 驱动性败血症
2024 年发表在 eBioMedicine 上的最新研究揭示了不同的败血症亚型，大约 20% 的患者被识别为具有新特征的 IFN-γ 驱动性败血症内型。这一败血症亚群表现出 CXCL9 标志物升高、干扰素-γ 可测量的存在，以及明显较差的预后。历史数据显示，该人群的 28 天死亡率在 40% 到 43% 之间，远高于传统败血症分类。
败血症本身仍然是全球主要的死亡原因之一，由严重感染引发，最终导致多器官衰竭。不同内型的识别强调了制定个性化治疗策略的迫切需求，而非一刀切的方法。
未来展望
基于 EMBRACE 试验的鼓舞人心的结果，Sobi 和 HISS 计划加快 emapalumab 在 IDS 治疗中的开发。两家公司计划与监管机构合作，规划下一阶段的临床开发。来自 EMBRACE 研究的全面数据将于即将召开的医学会议上展示，随着项目的推进，还会提供更多更新。