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Neumora的阿尔茨海默症激动症突破标志着神经科学发展动力的转变
Neumora Therapeutics (NMRA) 正式开启2026年，以一项具有里程碑意义的临床里程碑，重塑了投资者对其神经科学平台的信心。这家生物技术公司的试验化合物 NMRA-511，一种血管加压素1a受体拮抗剂，在管理与阿尔茨海默病相关的激动状态方面显示出具有临床意义的疗效——这是一个目前治疗选择仍然非常有限的治疗领域。
临床案例：为什么NMRA-511如此重要
1b期信号探索试验显示，NMRA-511在CMAI总评分中的平均降低了15.7分，为患有阿尔茨海默相关激动的患者带来了可衡量的临床益处。同样重要的是，其安全性表现强劲：未报告镇静或嗜睡，解决了现有干预措施常带来的不良副作用所留下的关键空白。
这一成功为扩展开发铺平了道路。Neumora计划在2026年启动多剂量递增队列，预计在年内启动2/3期项目——这一时间表可能加快NMRA-511的监管路径。
超越NMRA-511：多管齐下的管线策略
公司的2026年路线图远不止这一项突破。Navacaprant，Neumora的口服κ阿片受体拮抗剂，仍在进行重度抑郁症的3期试验。KOASTAL-2和KOASTAL-3研究预计将在2026年第二季度提供整合结果，扩大患者招募旨在增强疗效信号。
与此同时，NMRA-215——一种针对肥胖的脑穿透性NLRP3抑制剂——代表了另一个重大催化剂。在临床前验证后，Neumora将于2026年上半年启动1期剂量试验，体重减轻数据可能在年底前公布。
M4正向别构调节剂系列用于精神分裂症。NMRA-898和NMRA-861都在积极进行1期研究，预计在2026年中期获得全面结果。
财务状况与市场地位
在财务方面，Neumora拥有足够的现金储备，能够支持公司运营至2027年第三季度，为多项项目的同时推进提供了充足的资金。
股价表现反映了市场的重新评估。过去12个月内，NMRA的股价在0.61美元到3.25美元之间波动。在盘前交易中，股价飙升至1.83美元，涨幅10.81%，显示出市场对公司临床和商业前景的信心重新增强。
阿尔茨海默病激动的1b期积极数据、3期项目的推进以及跨多个神经精神疾病的管线布局，彰显了Neumora更广泛的雄心：在神经科学治疗领域建立差异化的地位，在机构对中枢神经系统疾病重新关注的时期，抓住新的机遇。