Quantumzyme的AI驱动酶平台瞄准多API绿色制造革命

全球活性药物成分（API）制造格局正经历着关键转型。预计到2030年，API市场将超过(十亿美元，推动行业从传统化学工艺转型的压力空前巨大。计算酶工程应运而生——这是一场有望重塑高产量药品合成方式的变革。

量子酶公司（Quantumzyme Corp.）)OTCQB: QTZM$300 ，一家计算生物催化创新企业，公布了一项雄心勃勃的扩展计划，旨在将其经过验证的AI驱动酶设计平台从其旗舰绿色布洛芬合成工艺扩展到更多应用。此次扩展旨在覆盖目前通过能源密集且对环境有害的传统化学路线生产的多种高产量API。

问题：传统化学的隐性成本

目前的API生产——尤其是海外仿制药的生产——严重依赖化学反应，这些反应会产生大量有害废弃物、消耗有毒溶剂，并带来显著的碳排放。这些传统方法在制药供应链中形成了巨大的可持续性盲点。随着产量持续增长，环境足迹也相应扩大，带来生态和监管双重压力。

量子酶的酶工程解决方案

该公司采用的方案是用经过优化的生物催化剂取代能源密集的化学反应步骤，这些催化剂由先进的计算建模开发而成。该平台结合了机器学习预测模型、计算机模拟定向进化、机理模拟和高通量验证，建立了一个系统性框架，用于设计能够应对多样合成目标的酶家族。

扩展的研发管线包括对映体中间体如酚苄胺及相关化合物，这些化合物通过酮还原酶合成，是全球仿制药市场的关键组成部分。通过在多个API上的可扩展性示范，量子酶证明了酶驱动生产不仅是一个小众应用，而是一种可适应、可复制的方法。

具体的环境优势

以生物催化为核心的方法带来了可衡量的可持续性改善：

• 大幅减少化学废弃物和溶剂消耗
• 明显降低碳足迹，优于传统合成
• 完全消除对有毒试剂的依赖
• 提升成本效率和产率指标

CEO Naveen Kulkarni强调了双重使命：“目前全球大部分API制造都在海外使用过时的化学工艺，产生大量废弃物，伴随高溶剂和碳排放。我们的方案旨在实现可持续且具有经济竞争力的生产。”

对供应链韧性的战略意义

除了环境效益外，量子酶的平台还直接支持美国供应链的韧性目标。通过实现具有成本竞争力的国内API生产，采用可持续的生物转化技术，公司与减少药品生产依赖、增强国家制造自主权的更广泛努力保持一致。

愿景十分明确：酶驱动的生产将成为高产量API的行业标准，根本改变全球制药行业制造全球数十亿剂每日药品的原料方式。