IMVT-1402 展示行业领先的疗效：1期临床试验显示抑制IgG效果与主要竞争对手相当

Immunovant 最新的 IMVT-1402 一期临床试验结果显示出有希望的数据，使该实验性抗 FcRn 抗体成为免疫学领域的有力竞争者。600 mg 多次递增剂量组显示，该治疗候选药物在实现显著免疫球蛋白减少的同时具有良好的安全性——这一组合有望重塑自身免疫疾病的治疗方案。

关键临床发现

试验表明，每周皮下注射 IMVT-1402 600 mg 四次，平均 IgG 降低74%，与等剂量水平的 batoclimab 相当。在此对比中，IMVT-1402 的独特之处在于其选择性机制：该化合物在实现强效 IgG 抑制的同时，保持白蛋白和低密度脂蛋白胆固醇的稳定水平——这是竞争对手常常出现副作用的指标。

Immunovant 的研究团队预测，持续每周给药 IMVT-1402 在稳态时将达到约80%的 IgG 降低，类似于连续使用 batoclimab 6-8 周的表现。这一预期轨迹表明，该候选药物可能在靶点作用深度方面优于现有的治疗方法。

安全性和耐受性

在所有测试剂量中，IMVT-1402 展示了良好的安全记录。治疗相关不良事件保持轻度至中度，且在峰值药效作用的第29天(没有对下游生物标志物产生显著影响。白蛋白和 LDL-C 水平的保持表明，IMVT-1402 可能提供比一些现有 FcRn 靶向疗法更具选择性的抑制作用。

对患者护理的影响

深度 IgG 降低、良好的耐受性以及简便的皮下注射方式，为广泛的治疗窗口打开了可能。IMVT-1402 似乎专为 IgG 介导的病理占主导地位的疾病设计，其疗效与抗体抑制深度直接相关。这使其成为多个具有重大未满足医疗需求的自身免疫适应症中，潜在的首创和最佳方案的基础。

这份一期数据强化了 Immunovant 开发靶向、机制驱动疗法的策略，旨在应对自身免疫疾病的异质性——这一战略重点可能会重塑临床医生在复杂患者群体中的治疗选择方式。