Urovant Sciences 通过与 Pierre Fabre 在 Vibegron 治疗方面的战略合作，扩大欧洲布局

优罗万特科学公司宣布与制药巨头Pierre Fabre Médicament达成一项重要的授权协议，将vibegron治疗引入欧洲市场。在这一合作安排下，Pierre Fabre将负责整个欧洲经济区、英国、瑞士以及包括法语非洲撒哈拉以南地区、土耳其和东欧部分地区的注册和商业化工作。

财务框架与里程碑结构

该协议规定优罗万特科学公司最高可获得$75 百万美元的补偿，采用预付款结合监管和销售基础的里程碑方式。除这些固定付款外，优罗万特科学公司还将根据实际销售业绩获得特许权使用费，形成一种与业绩挂钩的收入模型，确保双方利益一致。

值得注意的是，优罗万特科学公司在美国及部分其他市场保留完整的商业化权利，保持其在主要治疗候选药物的直接市场准入。

产品与临床背景

Vibegron在美国以GEMTESA®的品牌上市，是一种口服、每日一次的75毫克小分子β3激动剂，专为成人过度活跃膀胱症状设计。该药于2020年12月获得FDA批准，并于2021年4月在美国市场推出。

过度活跃膀胱影响全球约5.46亿20岁及以上的人群，其中约3300万美国成年人出现包括急迫性尿失禁、尿急、频繁排尿和夜尿等困扰症状。GEMTESA旨在满足这一治疗领域的重大未满足医疗需求。

生产与开发合作

作为合作安排的一部分，优罗万特科学公司将为Pierre Fabre提供生产支持服务。此外，双方还将共同承担欧洲地区儿童人群的临床开发责任，彰显对不同年龄段患者全面护理的承诺。

该安排也反映了优罗万特科学公司在全球市场渗透的战略，同时保持其在美国泌尿专科领域的市场主导地位。

关于公司

优罗万特科学公司，是Sumitovant Biopharma Ltd.的全资子公司，专注于开发满足未被满足医疗需求的创新泌尿科疗法。除了vibegron外，公司还在推进URO-902，这是一种针对对口服药物无反应的过度活跃膀胱患者的新型基因疗法。

Pierre Fabre Médicament在泌尿和妇女健康领域拥有五十年的专业经验。作为法国第二大私营制药集团和全球皮肤科化妆品领导者，2021年其收入达25亿欧元，其中约66%来自国际业务。该组织在法国生产超过95%的产品，并服务于全球约115个国家。