Các tính năng an toàn nâng cao sắp ra mắt trong thiết kế Tim Nhân Tạo Tổng hợp SynCardia

robot
Đang tạo bản tóm tắt

Picard Medical công bố nâng cấp chiến lược cho hệ thống tim nhân tạo của mình bằng cách tích hợp một thành phần an toàn đã được FDA phê duyệt — các Vỏ kết nối CPC1 — vào nền tảng Tim nhân tạo tổng hợp SynCardia. Cải tiến thiết kế này nhằm bảo vệ các nút bấm kim loại tích hợp trong các kết nối CPC của STAH, liên kết vật lý giữa các Driver của SynCardia và các cannula truyền động khí nén cung cấp năng lượng cho các buồng tim nhân tạo.

Các vỏ bảo vệ này được thiết kế để nâng cao tiêu chuẩn an toàn cho bệnh nhân đồng thời cải thiện chất lượng cuộc sống tổng thể của người nhận hệ thống SynCardia. Bằng cách thêm lớp bảo vệ bổ sung này, công ty hướng tới giảm thiểu các biến chứng tiềm ẩn liên quan đến việc tiếp xúc với kết nối bên ngoài.

Thời gian và tác động thị trường

Thiết kế tim nâng cấp dự kiến sẽ được triển khai tại các cơ sở lâm sàng ở Mỹ bắt đầu từ ngày 15 tháng 1 năm 2026, đánh dấu một bước chuyển đáng kể trong các quy trình điều trị tiêu chuẩn cho bệnh nhân tim nhân tạo. Thị trường đã phản ứng tích cực với sự phát triển này, cổ phiếu PMI giao dịch ở mức $1.69, tăng 0.42 phần trăm trong hoạt động trước thị trường trên Sở Giao dịch Chứng khoán New York American.

Việc tích hợp được phê duyệt theo quy định này thể hiện cam kết của Picard Medical trong việc liên tục đổi mới các hệ thống hỗ trợ tim nhân tạo, định vị thiết kế nâng cao này như tiêu chuẩn mới cho việc triển khai lâm sàng trong tương lai.

Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
  • Phần thưởng
  • Bình luận
  • Đăng lại
  • Retweed
Bình luận
0/400
Không có bình luận
  • Ghim