Picard Medical, Inc. (PMI) đã công bố kế hoạch tích hợp phụ kiện bảo vệ được ủy quyền bởi FDA vào hệ thống Tim Nhân Tạo Tổng hợp SynCardia của mình, nhằm tăng cường kết quả điều trị cho bệnh nhân và nâng cao trải nghiệm người dùng. CPC1 “Vỏ kết nối” mới được tích hợp sẽ hoạt động như một lớp bảo vệ cho các nút kích hoạt kim loại nằm trên các kết nối CPC của STAH—các điểm nối bên ngoài liên kết các Driver của SynCardia với các cannula đẩy khí nén đôi gắn vào các buồng thất của STAH.
An toàn bệnh nhân nâng cao thông qua đổi mới thiết kế
Việc tích hợp này đánh dấu một bước tiến đáng kể trong thiết kế tim nhân tạo, nơi việc bảo vệ các điểm kết nối bên ngoài khỏi bị hư hỏng hoặc ô nhiễm tình cờ là rất quan trọng đối với độ tin cậy của hệ thống. Bằng cách thêm lớp bảo vệ này vào các kết nối CPC, việc sửa đổi thiết kế giải quyết các điểm yếu tiềm năng trong giao diện cơ khí mà bệnh nhân và người chăm sóc tương tác hàng ngày.
Thời gian triển khai và tác động thị trường
Hệ thống thiết kế tim nâng cao dự kiến sẽ bắt đầu áp dụng trong các quy trình lâm sàng tiêu chuẩn của Mỹ từ ngày 15 tháng 1 năm 2026. Việc ra mắt này báo hiệu cam kết liên tục của PMI trong việc hoàn thiện công nghệ tim nhân tạo của mình thông qua các cải tiến thiết kế từng bước.
Tâm lý thị trường phản ánh sự phát triển này, với cổ phiếu PMI giao dịch ở mức 1,69 đô la trong phiên giao dịch trước thị trường trên Sở Giao dịch Chứng khoán New York American, tăng 0,42 phần trăm. Cập nhật này thể hiện sự tin tưởng của nhà đầu tư vào lộ trình phát triển sản phẩm của công ty.
Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
Thiết kế Tim Nhân Tạo Tổng hợp SynCardia được nâng cấp an toàn với thành phần bảo vệ mới
Picard Medical, Inc. (PMI) đã công bố kế hoạch tích hợp phụ kiện bảo vệ được ủy quyền bởi FDA vào hệ thống Tim Nhân Tạo Tổng hợp SynCardia của mình, nhằm tăng cường kết quả điều trị cho bệnh nhân và nâng cao trải nghiệm người dùng. CPC1 “Vỏ kết nối” mới được tích hợp sẽ hoạt động như một lớp bảo vệ cho các nút kích hoạt kim loại nằm trên các kết nối CPC của STAH—các điểm nối bên ngoài liên kết các Driver của SynCardia với các cannula đẩy khí nén đôi gắn vào các buồng thất của STAH.
An toàn bệnh nhân nâng cao thông qua đổi mới thiết kế
Việc tích hợp này đánh dấu một bước tiến đáng kể trong thiết kế tim nhân tạo, nơi việc bảo vệ các điểm kết nối bên ngoài khỏi bị hư hỏng hoặc ô nhiễm tình cờ là rất quan trọng đối với độ tin cậy của hệ thống. Bằng cách thêm lớp bảo vệ này vào các kết nối CPC, việc sửa đổi thiết kế giải quyết các điểm yếu tiềm năng trong giao diện cơ khí mà bệnh nhân và người chăm sóc tương tác hàng ngày.
Thời gian triển khai và tác động thị trường
Hệ thống thiết kế tim nâng cao dự kiến sẽ bắt đầu áp dụng trong các quy trình lâm sàng tiêu chuẩn của Mỹ từ ngày 15 tháng 1 năm 2026. Việc ra mắt này báo hiệu cam kết liên tục của PMI trong việc hoàn thiện công nghệ tim nhân tạo của mình thông qua các cải tiến thiết kế từng bước.
Tâm lý thị trường phản ánh sự phát triển này, với cổ phiếu PMI giao dịch ở mức 1,69 đô la trong phiên giao dịch trước thị trường trên Sở Giao dịch Chứng khoán New York American, tăng 0,42 phần trăm. Cập nhật này thể hiện sự tin tưởng của nhà đầu tư vào lộ trình phát triển sản phẩm của công ty.