GlycoMimetics đã công bố kế hoạch mua lại Crescent Biopharma, đánh dấu một bước chuyển chiến lược hướng tới các liệu pháp chính xác cho ung thư rắn. Khi hoàn tất, thực thể hợp nhất sẽ hoạt động dưới thương hiệu Crescent và do Tiến sĩ Jonathan Violin, Giám đốc điều hành tạm thời của Crescent, lãnh đạo.
$200 Triệu Vốn Đầu Tư Đảm Bảo Phát Triển Đến Năm 2027
Một liên minh các nhà đầu tư trong lĩnh vực khoa học đời sống nổi bật—bao gồm Fairmount, Venrock Healthcare Capital Partners, BVF Partners, và một công ty quản lý tài sản lớn, cùng với Paradigm BioCapital, RTW Investments, và các đối tác khác—đã cam kết $200 triệu để thúc đẩy hoạt động của công ty hợp nhất đến năm 2027. Vốn đầu tư này chủ yếu sẽ hỗ trợ phát triển tài sản ung thư hàng đầu của Crescent qua các mốc lâm sàng quan trọng.
Giao dịch dự kiến sẽ hoàn tất trong Quý 2 năm 2025, với khoản tài trợ theo sau ngay sau đó. Theo các điều khoản, cổ đông của GlycoMimetics trước khi mua lại sẽ giữ khoảng 3,1% cổ phần của công ty sau hợp nhất, trong khi các cổ đông của Crescent (bao gồm các nhà đầu tư tài chính) sẽ nắm giữ khoảng 96,9%.
CR-001: Tài Sản Chủ Lực Đưa Ra Lý Do Chiến Lược
Chương trình cốt lõi của Crescent, CR-001, là một kháng thể bispecific PD-1 x VEGF tứ giá được thiết kế với cơ chế liên kết hợp tác. Phương pháp cơ chế này gần đây đã chứng minh ưu thế lâm sàng so với pembrolizumab trong một thử nghiệm Phase 3 của bên thứ ba, xác lập bằng chứng về khả năng ứng dụng của dạng bispecific trong điều trị ung thư rắn.
Chương trình hàng đầu này phản ánh kiến trúc lâm sàng và cơ chế của ivonescimab, định vị nó như một ứng viên điều trị có khả năng đứng đầu trong lớp. Dữ liệu sơ bộ về bằng chứng khả thi từ các nhóm bệnh nhân Phase 1 dự kiến sẽ có trong nửa cuối năm 2026. Việc nộp đơn IND cho CR-001 dự kiến vào quý 4 năm 2025 hoặc quý 1 năm 2026.
Mở Rộng Ngoài CR-001: Danh Mục ADC Đang Phát Triển
Ngoài tài sản chủ lực, Crescent đang phát triển hai ứng viên kháng thể-kháng thuốc conjugate (ADC)—CR-002 và CR-003—với các payload ức chế topoisomerase. Loại ADC này đã thể hiện khả năng dung nạp và hiệu quả cải thiện so với các chiến lược payload thay thế trong lĩnh vực ung thư. CR-002, được định vị như một chương trình đứng đầu trong lớp, dự kiến bắt đầu liều lượng Phase 1 vào năm 2026, với kế hoạch công bố mục tiêu khi chương trình tiến gần đến phòng khám.
Lý Do Chiến Lược và Vị Thế Thị Trường
“Giao dịch này phản ánh một cuộc xem xét chiến lược toàn diện và định vị tổ chức hợp nhất để nhanh chóng thúc đẩy danh mục các sinh học chính xác mới,” ông Harout Semerjian, CEO của GlycoMimetics, nhận xét. Việc mua lại này cho phép đẩy nhanh các lộ trình phát triển cho CR-001 và các chương trình ADC trong khi cung cấp khả năng tài chính dài hạn.
Crescent là công ty thứ năm được Paragon Therapeutics ra mắt, nhấn mạnh thành tích phong phú của nhà ươm tạo sinh học này trong việc xác định và thúc đẩy các tài sản ung thư mới. Thời điểm của việc mua lại—đồng bộ với dự kiến tạo dữ liệu Phase 1 cho CR-001—đặt tổ chức hợp nhất vào vị trí có thể chứng minh tính khả thi lâm sàng trước khi sự chú ý của các nhà đầu tư rộng rãi tăng lên.
Đánh Giá Song Song Các Tài Sản Lâm Sàng của GlycoMimetics
Công ty hợp nhất dự định đánh giá các lộ trình phát triển tiềm năng cho ứng viên giai đoạn muộn của GlycoMimetics, Uproleselan, bao gồm hỗ trợ các phân tích dữ liệu đang diễn ra từ Viện Ung thư Quốc gia, đối tác Trung Quốc Apollomics, và các nghiên cứu do nhà điều tra tài trợ.
Thời Gian và Quản Trị
Một cuộc gọi hội nghị chung dự kiến diễn ra vào ngày 29 tháng 10 năm 2024, lúc 8:00 sáng EDT để thảo luận về cơ chế giao dịch. Hội đồng quản trị của cả hai công ty đã phê duyệt giao dịch, còn việc phê duyệt của cổ đông và các thủ tục pháp lý thông thường vẫn còn là điều kiện để hoàn tất.
Việc mua lại này giúp cả hai tổ chức tận dụng nền tảng sinh học miễn dịch ung thư đã được chứng minh và các nền tảng kỹ thuật kháng thể thế hệ tiếp theo vào thời điểm then chốt trong phát triển liệu pháp ung thư rắn.
Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
GlycoMimetics sẽ chuyển đổi thành công ty sinh học tập trung vào ung thư nhờ vào thương vụ mua lại chiến lược Crescent
GlycoMimetics đã công bố kế hoạch mua lại Crescent Biopharma, đánh dấu một bước chuyển chiến lược hướng tới các liệu pháp chính xác cho ung thư rắn. Khi hoàn tất, thực thể hợp nhất sẽ hoạt động dưới thương hiệu Crescent và do Tiến sĩ Jonathan Violin, Giám đốc điều hành tạm thời của Crescent, lãnh đạo.
$200 Triệu Vốn Đầu Tư Đảm Bảo Phát Triển Đến Năm 2027
Một liên minh các nhà đầu tư trong lĩnh vực khoa học đời sống nổi bật—bao gồm Fairmount, Venrock Healthcare Capital Partners, BVF Partners, và một công ty quản lý tài sản lớn, cùng với Paradigm BioCapital, RTW Investments, và các đối tác khác—đã cam kết $200 triệu để thúc đẩy hoạt động của công ty hợp nhất đến năm 2027. Vốn đầu tư này chủ yếu sẽ hỗ trợ phát triển tài sản ung thư hàng đầu của Crescent qua các mốc lâm sàng quan trọng.
Giao dịch dự kiến sẽ hoàn tất trong Quý 2 năm 2025, với khoản tài trợ theo sau ngay sau đó. Theo các điều khoản, cổ đông của GlycoMimetics trước khi mua lại sẽ giữ khoảng 3,1% cổ phần của công ty sau hợp nhất, trong khi các cổ đông của Crescent (bao gồm các nhà đầu tư tài chính) sẽ nắm giữ khoảng 96,9%.
CR-001: Tài Sản Chủ Lực Đưa Ra Lý Do Chiến Lược
Chương trình cốt lõi của Crescent, CR-001, là một kháng thể bispecific PD-1 x VEGF tứ giá được thiết kế với cơ chế liên kết hợp tác. Phương pháp cơ chế này gần đây đã chứng minh ưu thế lâm sàng so với pembrolizumab trong một thử nghiệm Phase 3 của bên thứ ba, xác lập bằng chứng về khả năng ứng dụng của dạng bispecific trong điều trị ung thư rắn.
Chương trình hàng đầu này phản ánh kiến trúc lâm sàng và cơ chế của ivonescimab, định vị nó như một ứng viên điều trị có khả năng đứng đầu trong lớp. Dữ liệu sơ bộ về bằng chứng khả thi từ các nhóm bệnh nhân Phase 1 dự kiến sẽ có trong nửa cuối năm 2026. Việc nộp đơn IND cho CR-001 dự kiến vào quý 4 năm 2025 hoặc quý 1 năm 2026.
Mở Rộng Ngoài CR-001: Danh Mục ADC Đang Phát Triển
Ngoài tài sản chủ lực, Crescent đang phát triển hai ứng viên kháng thể-kháng thuốc conjugate (ADC)—CR-002 và CR-003—với các payload ức chế topoisomerase. Loại ADC này đã thể hiện khả năng dung nạp và hiệu quả cải thiện so với các chiến lược payload thay thế trong lĩnh vực ung thư. CR-002, được định vị như một chương trình đứng đầu trong lớp, dự kiến bắt đầu liều lượng Phase 1 vào năm 2026, với kế hoạch công bố mục tiêu khi chương trình tiến gần đến phòng khám.
Lý Do Chiến Lược và Vị Thế Thị Trường
“Giao dịch này phản ánh một cuộc xem xét chiến lược toàn diện và định vị tổ chức hợp nhất để nhanh chóng thúc đẩy danh mục các sinh học chính xác mới,” ông Harout Semerjian, CEO của GlycoMimetics, nhận xét. Việc mua lại này cho phép đẩy nhanh các lộ trình phát triển cho CR-001 và các chương trình ADC trong khi cung cấp khả năng tài chính dài hạn.
Crescent là công ty thứ năm được Paragon Therapeutics ra mắt, nhấn mạnh thành tích phong phú của nhà ươm tạo sinh học này trong việc xác định và thúc đẩy các tài sản ung thư mới. Thời điểm của việc mua lại—đồng bộ với dự kiến tạo dữ liệu Phase 1 cho CR-001—đặt tổ chức hợp nhất vào vị trí có thể chứng minh tính khả thi lâm sàng trước khi sự chú ý của các nhà đầu tư rộng rãi tăng lên.
Đánh Giá Song Song Các Tài Sản Lâm Sàng của GlycoMimetics
Công ty hợp nhất dự định đánh giá các lộ trình phát triển tiềm năng cho ứng viên giai đoạn muộn của GlycoMimetics, Uproleselan, bao gồm hỗ trợ các phân tích dữ liệu đang diễn ra từ Viện Ung thư Quốc gia, đối tác Trung Quốc Apollomics, và các nghiên cứu do nhà điều tra tài trợ.
Thời Gian và Quản Trị
Một cuộc gọi hội nghị chung dự kiến diễn ra vào ngày 29 tháng 10 năm 2024, lúc 8:00 sáng EDT để thảo luận về cơ chế giao dịch. Hội đồng quản trị của cả hai công ty đã phê duyệt giao dịch, còn việc phê duyệt của cổ đông và các thủ tục pháp lý thông thường vẫn còn là điều kiện để hoàn tất.
Việc mua lại này giúp cả hai tổ chức tận dụng nền tảng sinh học miễn dịch ung thư đã được chứng minh và các nền tảng kỹ thuật kháng thể thế hệ tiếp theo vào thời điểm then chốt trong phát triển liệu pháp ung thư rắn.