Curative Biotechnology Vẽ Lộ Trình Chiến Lược Mới Với Mô Hình Phát Triển Ưu Tiên Thú Y

Công ty Công nghệ Sinh học Giai đoạn Phát triển Bỏ Qua Phát hành Công khai, Chuyển Hướng Tập trung vào Thị trường Thú y Trong Khi Theo đuổi Các Phương pháp điều trị AMD Khô ở Người

Palm Beach Gardens, FL – Curative Biotechnology Inc. (OTC: CUBT), một công ty sinh học giai đoạn lâm sàng phát triển các liệu pháp mới cho các bệnh thoái hóa mắt, đã công bố một chiến lược tái cấu trúc toàn diện ngày hôm nay. Công ty dự định theo đuổi phương pháp hai chiều kết hợp phát triển dược phẩm cho người với thú y nhãn khoa, đồng thời rút khỏi đăng ký phát hành công khai trước đó và thực hiện các biện pháp kiểm soát chi phí hoạt động.

Thỏa thuận Sublicensing dự kiến cung cấp Vốn Không Phân bổ

Trong chiến lược sửa đổi của Curative Biotechnology, trung tâm là một thỏa thuận sublicense và hợp tác sản xuất cho dạng thuốc nhỏ mắt dựa trên metformin của công ty. Công ty, sở hữu quyền độc quyền toàn cầu đối với công nghệ này từ Viện Mắt Quốc gia, đang tích cực đàm phán với các đối tác trong ngành để chuyển giao trách nhiệm sản xuất và rủi ro vận hành.

Thỏa thuận này nhằm đạt được ba mục tiêu chính: giảm thiểu rủi ro thực thi trong quản lý thử nghiệm lâm sàng, thiết lập chuỗi cung ứng dự đoán được, và tạo ra các khoản thanh toán trước cộng với tài trợ các mốc thử nghiệm lâm sàng mà không làm loãng cổ phần hiện có. Ban lãnh đạo công ty cho biết các cuộc đàm phán có thể kết thúc trước cuối năm, mặc dù hiện tại chưa có thỏa thuận chính thức nào.

Thị trường Chó xuất hiện như một Con đường Phê duyệt Nhanh

Một yếu tố mới trong chiến lược sửa đổi nhắm vào lĩnh vực dược phẩm thú y. Curative Biotechnology dự định đồng thời thúc đẩy hai chỉ định cho chó trong khi theo đuổi chỉ định AMD Khô ở Người, đặc biệt tập trung vào bệnh Thoái hóa võng mạc tiến triển trung tâm (CPRA) ở chó — một tình trạng ước tính ảnh hưởng đến dưới 80.000 chó mỗi năm tại Hoa Kỳ.

CPRA đủ điều kiện theo con đường quy định của FDA về Sử dụng nhỏ trong các loài chính, vốn cho phép phê duyệt tiếp thị có điều kiện dựa trên các thử nghiệm nhỏ hơn (khoảng 24 chó) kèm theo dữ liệu tiền lâm sàng. Công ty dự định tận dụng các nghiên cứu tiền lâm sàng hiện có từ chương trình phát triển cho người để đáp ứng các yêu cầu của Trung tâm Thú y của FDA. Một chỉ định thứ hai, Thoái hóa võng mạc tiến triển (PRA), ảnh hưởng đến khoảng 6 triệu chó Mỹ, sẽ theo sau bằng một thử nghiệm hiệu quả lớn hơn.

Thị trường dược phẩm chăm sóc mắt thú y trị giá từ 1,5 tỷ đến 2,0 tỷ USD hàng năm, mang lại một nguồn doanh thu tiềm năng trước khi các phê duyệt dược phẩm cho người được thực hiện.

Hoàn thiện Cấu trúc Vốn và Con đường Niêm yết

Để phù hợp với khung tài chính của chiến lược phát triển cập nhật, Hội đồng quản trị của Curative Biotechnology đã phê duyệt hai sửa đổi cấu trúc. Thứ nhất, công ty sẽ chính thức rút khỏi đăng ký phát hành công khai S-1 đã lên kế hoạch trước đó. Thứ hai, Hội đồng đã sửa đổi tỷ lệ chia tách cổ phiếu ngược từ 400-đến-1 thành 150-đến-1, chờ phê duyệt của FINRA.

Sau khi hoàn tất giao dịch sublicense và phê duyệt chia tách cổ phiếu ngược, ban lãnh đạo công ty dự định nộp đơn xin niêm yết trên OTCQB Venture Market. Mức niêm yết này sẽ nâng cao khả năng tiếp cận của các nhà đầu tư tổ chức, cải thiện tính minh bạch của thị trường và tạo nền tảng cho việc xem xét niêm yết trên các sàn giao dịch quốc gia trong tương lai.

Thời gian và Mong đợi Phát triển

Công ty đặt mục tiêu bắt đầu các thử nghiệm lâm sàng đầu tiên ở người cho dạng thuốc dựa trên metformin vào năm 2026, hoạt động theo Thỏa thuận Nghiên cứu và Phát triển Hợp tác với Viện Mắt Quốc gia. Con đường thú y dự kiến sẽ tiến triển nhanh hơn do yêu cầu phê duyệt rút ngắn và quy mô thử nghiệm nhỏ hơn.

Ban quản lý nhấn mạnh rằng không có đảm bảo nào về việc hoàn tất thỏa thuận đối tác, chấp thuận dữ liệu tiền lâm sàng của CVM, phê duyệt của FINRA cho chia tách cổ phiếu ngược, chấp thuận niêm yết OTCQB, hoặc khả năng thương mại cuối cùng của bất kỳ chỉ định nào. Công ty duy trì một danh mục các chương trình bao gồm bệnh truyền nhiễm và ung thư thần kinh, mặc dù bệnh thoái hóa mắt vẫn là trọng tâm chính.

Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
  • Phần thưởng
  • Bình luận
  • Đăng lại
  • Retweed
Bình luận
0/400
Không có bình luận
  • Ghim