Розвиток Rinvoq від AbbVie: лікування витиліго отримує схвалення від FDA та EMA

robot
Генерація анотацій у процесі

AbbVie, гігант у галузі фармацевтики, нещодавно оголосила про важливий етап у лікуванні дерматологічних захворювань. Компанія подала регуляторні заявки до Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA) та Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) з метою отримання дозволу на застосування Rinvoq для лікування неспецифічної вітиліго у дорослих та підлітків. Це означає важливе розширення терапевтичного портфоліо Rinvoq за межі його нинішніх застосувань.

Прорив у клінічних дослідженнях лікування вітиліго

Регуляторні подання підтримані переконливими даними з клінічних досліджень фази 3 Viti-Up, які показали, що активний інгредієнт Rinvoq, удіактиніб, досяг двох основних цілей. Результати досліджень продемонстрували щонайменше 50% покращення загальної репігментації тіла від початкового рівня через 48 тижнів, а ще більш вражаючі 75% покращення спостерігалося у репігментації обличчя. Ці показники є значним терапевтичним проривом для пацієнтів із вітиліго, захворюванням, яке уражає мільйони людей по всьому світу і спричиняє проблеми з депігментацією.

Регуляторний етап і розширення ринку

Одночасне подання заявок до FDA та EMA відображає скоординовану глобальну регуляторну стратегію, що позиціонує Rinvoq для потенційного схвалення на основних терапевтичних ринках. Прохід цього шляху дозволить розширити доступ до цільового лікування для пацієнтів із обмеженими терапевтичними можливостями. Успіх у цих регуляторних процесах стане значним досягненням у боротьбі з автоімунним захворюванням, яке довго залишалося викликом для медичної спільноти.

Більш широкі наслідки для портфоліо автоімунних захворювань

Rinvoq вже зарекомендував себе як надійний терапевтичний засіб для численних імуномедійованих запальних захворювань, таких як ревматоїдний артрит, хвороба Крона та виразковий коліт. Можливе схвалення для лікування вітиліго ще більше закріпить позицію препарату у сфері імунології. Реакція фондового ринку відобразила довіру інвесторів, оскільки акції AbbVie демонстрували позитивний рух у останніх торгівельних сесіях. Це регуляторне прагнення підкреслює прагнення AbbVie розширювати можливості лікування у сфері спеціалізованої дерматології та імунології.

Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
  • Нагородити
  • Прокоментувати
  • Репост
  • Поділіться
Прокоментувати
0/400
Немає коментарів
  • Закріпити