NMRA-511 Лікування Альцгеймера демонструє сильні результати фази 1b: що означає позначення 511?

Neumora Therapeutics оприлюднила обнадійливі дані з її клінічного дослідження фази 1b NMRA-511, експериментальної терапії, спрямованої на симптоми збудження у пацієнтів з хворобою Альцгеймера. Позначення “511” у назві препарату вказує, що це 511-й з’єднання компанії у їхньому дослідницькому портфелі — поширена номенклатура у фармацевтичній розробці, яка відображає ітеративний процес скринінгу та тестування перед виходом препарату на ринок.

Дослідження залучило як здорових літніх учасників, так і пацієнтів з деменцією, які переживали збудження, пов’язане з хворобою Альцгеймера, успішно досягнувши своїх основних цілей. NMRA-511 забезпечив зниження загальних балів за інвентарем збудження Кохена-Менсфілда (CMAI) на 15,7 пунктів, що є терапевтично значущим покращенням у ширшій когорті пацієнтів. Важливо, що лікування показало надзвичайно сильну реакцію у попередньо визначеній підгрупі пацієнтів із супутніми симптомами тривоги.

Крім ефективності, з’єднання продемонструвало позитивний профіль безпеки та переносимості протягом усього періоду дослідження, що відповідає ключовим питанням для літніх з нейродегенеративними станами. Ці результати створюють міцну основу для подальшого розвитку.

Стратегія просування портфоліо Neumora включає запуск розширеного дослідження з кількома підвищеннями дози у 2026 році та просування NMRA-511 у дослідження фази 2/3 з визначенням дози. Реакція ринку на новину була оптимістичною: акції NMRA зросли більш ніж на 10% під час передторгового відкриття, відновившись після п’ятничного зниження на 7,3%, що закрило цінний папір на рівні $1,66.

Результати дослідження підкреслюють терапевтичний потенціал NMRA-511 у боротьбі із збудженням — одним із найскладніших поведінкових симптомів у керуванні хворобою Альцгеймера — одночасно відкриваючи шлях до потенційно важливого варіанту лікування для цієї групи пацієнтів.