Mounjaro демонструє не гірший профіль безпеки у клінічному дослідженні SURPASS-CVOT щодо серцево-судинних наслідків

Останні клінічні дані Eli Lilly демонструють важливий етап для пацієнтів, які борються з цукровим діабетом типу 2 та серцево-судинними ускладненнями. Фаза 3 дослідження SURPASS-CVOT, рандомізоване подвійне сліпе дослідження, яке порівнює Mounjaro з Trulicity у дорослих з встановленим атеросклеротичним серцево-судинним захворюванням, досягло свого основного етапу ефективності, забезпечивши не гірші показники за основними серцево-судинними ускладненнями.

Крім безпеки для серцево-судинної системи, дослідження виявило переконливі покращення за кількома метаболічними маркерами. Учасники дослідження показали вимірювані результати у зниженні рівня A1C, контролі ваги та збереженні функції нирок. Важливо, що дані також свідчать про зниження смертності з будь-якої причини — критичного показника, який підкреслює ширший терапевтичний потенціал препарату у складних групах пацієнтів.

Кеннет Кастер, керівник відділу кардіометаболічного здоров’я Lilly, підкреслив стратегічну важливість цих результатів: «Це позиціонує Mounjaro як можливий перший вибір для значної кількості пацієнтів із діабетом, які одночасно стикаються з ризиками для серцево-судинної системи». Двонаправлений профіль переваг відповідає значущій невирішеній медичній потребі, оскільки багато пацієнтів із цукровим діабетом типу 2 потребують інтегрованих підходів до лікування, що охоплюють кілька органів.

Регуляторний шлях, ймовірно, прискорений, оскільки Eli Lilly планує представити пакет даних SURPASS-CVOT світовим органам охорони здоров’я протягом 2025 року. Ця стратегія подання може потенційно розширити затверджені показання та клінічне позиціонування Mounjaro.

На ринковій активності в четвер акції LLY відобразили скромне зниження, торгуючись за ціною $750.86 і знизившись на 1.48 відсотка під час передринкових годин на Нью-Йоркській фондовій біржі — стримана реакція, яка може свідчити про коригування очікувань інвесторів після випуску даних.