Picard Medical представила стратегічне покращення своєї системи штучного серця шляхом інтеграції схваленого FDA захисного компонента — CPC1 Connector Covers — у платформу SynCardia Total Artificial Heart. Це оновлення дизайну спрямоване на захист металевих кнопок-випусків, інтегрованих у CPC з’єднувачі STAH, які фізично з’єднують драйвери SynCardia з пневматичними канюлями, що живлять штучні шлуночки.
Захисні ковпачки розроблені для підвищення стандартів безпеки пацієнтів і одночасно покращення загальної якості життя отримувачів системи SynCardia. Додаючи цей додатковий захисний шар, компанія прагне зменшити потенційні ускладнення, пов’язані з зовнішнім з’єднувачем.
Таймлайн і вплив на ринок
Оновлений дизайн серця планується впровадити у клінічних закладах США починаючи з 15 січня 2026 року, що ознаменовує значний зсув у стандартних протоколах лікування пацієнтів із штучним серцем. Ринок позитивно відреагував на цю новину, акції PMI торгувалися за ціною $1.69, що на 0.42 відсотка більше під час передторгової сесії на Нью-Йоркській фондовій біржі American.
Ця інтеграція, схвалена регулятором, демонструє прагнення Picard Medical до безперервних інновацій у системах підтримки штучного серця, позиціонуючи оновлений дизайн як новий стандарт для клінічного застосування у майбутньому.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
Покращені функції безпеки незабаром з'являться у дизайні повного штучного серця SynCardia
Picard Medical представила стратегічне покращення своєї системи штучного серця шляхом інтеграції схваленого FDA захисного компонента — CPC1 Connector Covers — у платформу SynCardia Total Artificial Heart. Це оновлення дизайну спрямоване на захист металевих кнопок-випусків, інтегрованих у CPC з’єднувачі STAH, які фізично з’єднують драйвери SynCardia з пневматичними канюлями, що живлять штучні шлуночки.
Захисні ковпачки розроблені для підвищення стандартів безпеки пацієнтів і одночасно покращення загальної якості життя отримувачів системи SynCardia. Додаючи цей додатковий захисний шар, компанія прагне зменшити потенційні ускладнення, пов’язані з зовнішнім з’єднувачем.
Таймлайн і вплив на ринок
Оновлений дизайн серця планується впровадити у клінічних закладах США починаючи з 15 січня 2026 року, що ознаменовує значний зсув у стандартних протоколах лікування пацієнтів із штучним серцем. Ринок позитивно відреагував на цю новину, акції PMI торгувалися за ціною $1.69, що на 0.42 відсотка більше під час передторгової сесії на Нью-Йоркській фондовій біржі American.
Ця інтеграція, схвалена регулятором, демонструє прагнення Picard Medical до безперервних інновацій у системах підтримки штучного серця, позиціонуючи оновлений дизайн як новий стандарт для клінічного застосування у майбутньому.