Прорив у лікуванні панкреатичного раку від Immuneering: досягнуто 64% показника виживання—та ринок ігнорує

Immuneering Corp. (IMRX) оприлюднила переконливі результати клінічних досліджень фази 2a для Атабіметинібу, інгібітора шляху MEK, що демонструють 12-місячний рівень виживання при раку підшлункової залози у 64% у комбінації з модифікованим режимом гемцитабіну/набі-паклітаксел — майже вдвічі більше за історичний показник у 35%, досягнутий при монотерапії хіміотерапією. Це є значним прогресом у лікуванні метастатичного захворювання на першій лінії.

Результати клінічних досліджень малюють обнадійливу картину

У дослідженні взяли участь 34 пацієнти з раком підшлункової залози метастатичного типу, які раніше не отримували лікування. Медійний час без прогресії становив 8,5 місяців, тоді як медіана загальної виживаності залишалася недосягнутою на момент збору даних. Покращення рівня виживання при раку підшлункової залози підкреслює потенціал Атабіметинібу змінити існуючі парадигми лікування. Моніторинг безпеки не виявив несподіваних сигналів побічних ефектів, а профілі переносимості відповідали попереднім спостереженням.

Рак підшлункової залози залишається однією з найскладніших проблем онкології, з п’ятирічним рівнем виживання нижче 12%. Традиційні комбінації хіміотерапії пропонують обмежену тривалість контролю захворювання, що створює чіткі підстави для механізмо-орієнтованих інтервенцій, таких як Атабіметиніб, який націлений на дисрегуляцію шляху MAPK.

Шлях вперед і суперечності на ринку

Незважаючи на ці обнадійливі клінічні показники, акції IMRX зазнали різкого нічного падіння на 23,41%, закрившись на рівні $6,38 з попереднього дня $8,33. Розрив між позитивним результатом дослідження та продажами акцій свідчить про занепокоєння інвесторів щодо більш широких викликів комерціалізації або динаміки конкурентного середовища.

Immuneering планує розпочати ключове дослідження фази 3 MAPKeeper 301 у середині 2026 року, орієнтоване на першу лінію лікування раку підшлункової залози для підтвердження переваг виживання та потенційного закріплення Атабіметинібу як нового стандарту терапії. Компанія також має намір досліджувати застосування у додаткових солідних пухлинах з мутацією RAS, розширюючи сферу своєї онкологічної програми.

Фінансовий стан підтримує графік розробки

На 30 вересня 2025 року Immuneering володіла готівкою та її еквівалентами на суму 227,6 мільйонів доларів, що забезпечує достатній ресурс для підтримки операцій до 2029 року. За останні 12 місяців IMRX торгувалася в межах від $1,10 до $10,08, що визначає поточну оцінку в цьому встановленому коридорі.