IMRX's Атебіметиніб демонструє обнадійливі дані щодо виживання при раку підшлункової залози, але ринок посилає змішані сигнали

Immuneering Corp. (IMRX) представила вражаючі клінічні результати цього тижня, проте реакція ринку розповідає іншу історію. Акції біотехнологічної компанії за ніч впали на 23% до $6.40, незважаючи на оголошення обнадійливих результатів фази 2a, які можуть змінити підходи до лікування одного з найскладніших викликів онкології.

Клінічний прорив: що насправді показують дані

Оновлені результати випробувань з поточного дослідження Immuneering щодо Atebimetinib у комбінації з модифікованим гепситабіном/nab-pаклітакселем (mGnP) малюють переконливу картину. Серед 34 пацієнтів із метастатичним раком підшлункової залози на першій лінії лікування, комбінація досягла 12-місячної загальної виживаності у 64% — майже вдвічі більше за історичні 35%, спостережені при стандартній хіміотерапії.

Ця різниця має велике значення у контексті раку підшлункової залози, де п’ятирічна виживаність залишається наполегливо нижчою за 12%. Це захворювання є одним із найагресивніших злоякісних новоутворень, і традиційні режими гепситабіну/nab-паклітакселю, хоча й є стандартом, пропонують обмежену тривалість ефекту. Atebimetinib, селективний інгібітор MEK, що націлений на сигнальний шлях MAPK, здається, заповнює цю прогалину, покращуючи результати у першій лінії.

Результати випробувань та профіль безпеки

Дослідження фази 2a вимірювало загальну виживаність, прогресію без захворювання та показники безпеки. Хоча медіана загальної виживаності ще не досягнута на момент закінчення даних, медіана прогресії без захворювання склала 8,5 місяців. Важливо, що профіль безпеки залишався відповідним очікуванням, без несподіваних побічних ефектів — важливий аспект при додаванні таргетних терапій до вже існуючих схем хіміотерапії.

Чому відбувся продаж акцій?

Початковий песимізм ринку, ймовірно, зумовлений кількома факторами: скромною кількістю пацієнтів (34 учасники), поступовим характером комбінаційної терапії, а не проривом у монотерапії, і можливо, підвищеною обережністю інвесторів щодо клінічних каталізаторів у біотехнологіях. IMRX торгувалася в межах від $1.10 до $10.08 за останні 12 місяців, закрившись на рівні $8.33 перед цим нічним падінням до $6.38.

Що далі: ключове дослідження та розширення портфеля

Immuneering планує перейти до ключового дослідження фази 3, MAPKeeper 301, яке заплановано на середину 2026 року. Це підтверджувальне дослідження має на меті підтвердити переваги виживаності у пацієнтів із раком підшлункової залози на першій лінії та потенційно закріпити Atebimetinib як новий стандарт лікування. Окрім раку підшлункової залози, компанія досліджує потенціал Atebimetinib у інших твердих пухлинах, що сприяє розширенню терапевтичних застосувань платформи інгібіторів MEK.

Фінансовий стан: запас коштів до 2029 року

З готівкою та її еквівалентами на суму $227.6 мільйонів станом на 30 вересня 2025 року, Immuneering має достатньо капіталу для фінансування операцій до 2029 року. Це створює комфортний запас для розробки фази 3 та роботи на ранніх етапах портфеля, зменшуючи тиск на короткострокове залучення фінансування — важливий аспект для інвесторів у біотехнології, що оцінюють ризики виконання.