Прорив Neumora у лікуванні збудження при хворобі Альцгеймера сигналізує про зміну динаміки у розвитку нейронаук

Neumora Therapeutics (NMRA) розпочинає 2026 рік з важливого клінічного досягнення, яке змінило ставлення інвесторів до її платформи нейронаук. Інвестиційна компанія біотехнологій представила дослідний препарат NMRA-511, антагоніст вазопресинового рецептора 1a, який продемонстрував клінічно значущу ефективність у контролі збудження, пов’язаного з хворобою Альцгеймера — терапевтичної області, де поточні варіанти лікування залишаються дуже обмеженими.

Клінічний випадок: чому важливий NMRA-511

Дослідження фази 1b, що шукало сигнали, показало, що NMRA-511 досяг 15,7-бального зниження у середніх сумарних балів CMAI, що означає вимірювану клінічну користь для пацієнтів, які страждають від збудження, пов’язаного з хворобою Альцгеймера. Не менш важливо, що профіль безпеки був стабільним: не було повідомлень про седацію або сонливість, що вирішує критичну проблему, яку залишають існуючі методи лікування, часто обтяжуючи пацієнтів небажаними побічними ефектами.

Цей успіх відкрив шлях до розширеного розвитку. Neumora планує розпочати кілька груп з підвищенням дози у 2026 році, а програма фази 2/3 очікується пізніше в тому ж році — графік, який може прискорити вихід NMRA-511 на регуляторні шляхи.

Крім NMRA-511: багатогранна стратегія pipeline

Дорожня карта компанії на 2026 рік значно ширша за цей один прорив. Navacaprant, пероральний антагоніст κ-опіоїдного рецептора від Neumora, залишається у фазі 3 досліджень для лікування великої депресії. Очікується, що дослідження KOASTAL-2 і KOASTAL-3 дадуть об’єднані результати у другому кварталі 2026 року, з розширеним набором пацієнтів для посилення сигналу ефективності.

Тим часом NMRA-215 — інгібітор NLRP3, що проникає у мозок і орієнтований на ожиріння — є ще одним важливим каталізатором. Після передклінічної валідації Neumora розпочне дозування фази 1 у першій половині 2026 року, а дані щодо втрати ваги можуть з’явитися до кінця року.

Франшиза позитивних аллостеричних модуляторів M4 для шизофренії завершує pipeline. Обидва NMRA-898 і NMRA-861 активно досліджуються у фазі 1, а повний звіт очікується посеред 2026 року.

Фінансова підтримка і позиція на ринку

На балансі Neumora має достатні грошові резерви для фінансування операцій до третього кварталу 2027 року, що забезпечує необхідний ресурс для одночасного просування кількох програм.

Ринкова динаміка відображає переоцінку. За останні 12 місяців акції NMRA коливалися між $0.61 і $3.25. У торгах до відкриття ринку акції зросли до $1.83, що на 10.81%, сигналізуючи про відновлену довіру до клінічної та комерційної траєкторії компанії.

Злиття позитивних даних фази 1b щодо збудження при хворобі Альцгеймера, просування фазових програм 3 і pipeline, що охоплює кілька нейропсихіатричних показань, підкреслює ширше прагнення Neumora: закріпитися як відмінний гравець у нейронауках у період відновленого інституційного інтересу до ЦНС-захворювань.