Від ін'єкцій до пластирів: AI-революція IPA у терапії цукрового діабету GLP-1

Поточний ландшафт препаратів GLP-1 має постійну проблему — часті ін’єкції. Ліки, такі як семаглутід, потребують повторного дозування через короткий напівжиттєвий період, що впливає на дотримання режиму лікування та якість життя пацієнтів. Що якби ми могли перепроектувати ці молекули з нуля за допомогою штучного інтелекту?

ImmunoPrecise Antibodies (IPA) саме зробили саме це.

Зареєстрована на NASDAQ: IPA, біотехнологічна компанія, використала свою власну платформу LENSai™ — систему на основі ШІ, яка розкодовує еволюційні патерни у біологічних даних — для створення цілком нового класу терапевтичних засобів, подібних до GLP-1, всього за дві тижні. Це не поступове покращення; це комп’ютерне проектування ліків у масштабі.

Проблема сучасних GLP-1

Поточні терапії GLP-1 домінують у лікуванні цукрового діабету та ожиріння, але мають свої недоліки: короткий термін дії, що вимагає частих ін’єкцій, складність виробництва та обмежений доступ для пацієнтів до неінвазивних варіантів. Індустрія експериментувала з хімічними структурами, але IPA обрала інший шлях.

Як LENSai переписує правила

Замість традиційної медичної хімії, платформа LENSai від IPA визначає унікальні молекулярні патерни, аналізуючи, як еволюціонували терапевтичні послідовності у різних видах. Система потім генерує оптимізовані генетичні послідовності, які:

• Подовжують напівжиттєвий період за рахунок підвищеної стійкості до ферментативного розпаду — тобто менше доз
• Покращують виробництво за допомогою раціонального генетичного інженерінгу, а не хімічного синтезу
• Дозволяють неінвазивну доставку шляхом оптимізації молекулярних розмірів і властивостей для трансдермальних пластирів

Генеровані ШІ послідовності були додатково вдосконалені за допомогою власної технології HYFT® від IPA, яка підсилює силу зв’язування та терапевтичну стабільність. Результат: альтернативи GLP-1, розроблені для сумісності з нуклеїново-кисневими системами експресії.

Трансдермальний прорив

Можливо, найяскравішою інновацією є те, що IPA досліджує трансдермальну доставку за допомогою пластирів для цих ШІ-розроблених терапевтичних засобів GLP-1. Замість щотижневих або щоденних ін’єкцій уявіть невеликий пластир, що забезпечує стабільне, контрольоване вивільнення терапевтичного пептиду. Оптимізація за допомогою ШІ спеціально налаштовувала молекулярні властивості для підтримки цього методу доставки, вирішуючи одну з головних проблем сучасного управління цукровим діабетом.

Чому це важливо для біотехнологічних інновацій

Підхід IPA являє собою фундаментальний зсув у способі відкриття терапевтичних засобів:

1. Цілком обчислювальний: від відкриття до оптимізації — процес відбувається у цифровому форматі перед будь-якою лабораторною роботою
2. Швидка ітерація: дві тижні на створення, розробку і оптимізацію нових послідовностей — проти місяців для традиційних методів
3. Точне інженерія: кожна молекулярна деталь оптимізована для конкретних терапевтичних цілей, а не за шаблонами галузі

Патерни HYFT, що лежать в основі LENSai, є ексклюзивними для IPA, забезпечуючи конкурентну перевагу та потенційні ліцензійні можливості у різних терапевтичних сферах.

Майбутнє

Ці ШІ-розроблені конструкції GLP-1 наразі проходять доклінічну оцінку. IPA досліджує можливість трансдермальної доставки у співпраці з відомими спеціалістами з доставки нуклеїнових кислот, такими як Aldevron (a Danaher company), щоб забезпечити сумісність і оптимізувати експресію генів, мінімізуючи ризики імунної відповіді.

Наслідки виходять за межі GLP-1: можливості LENSai у сфері in silico позиціонують IPA на передовій розробки біологічних препаратів нового покоління, що може прискорити відкриття ліків для цукрового діабету, ожиріння та інших захворювань.

Для інвесторів, що слідкують за біотехнологічними інноваціями та терапевтичними засобами на основі ШІ, підхід IPA у цифровому форматі пропонує погляд на те, як може розвиватися створення ліків — швидше, точніше і згодом більш доступно для пацієнтів через неінвазивні методи доставки.