Гуансен Фармація оголошує, що дочірня компанія Чунцін Гуансен Інно Біотехнології有限公司 отримала два дозволи на клінічні випробування лікарських засобів з номером HSN002066C1 від Національного управління з контролю за лікарськими засобами. HSN002066C1 (її вільна основа — HSN002B015) — це селективний малий молекулярний інгібітор полінуклеотидфосфодієстерази-7 (PARP7), розроблений компанією Гуансен Інно з повною власністю інтелектуальної власності, який планується застосовувати перорально для лікування пацієнтів з запущеними злоякісними пухлинами.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
Хуасень Фарма: дочірня компанія отримала «Повідомлення про затвердження клінічних досліджень лікарських засобів» для інноваційного препарату
Гуансен Фармація оголошує, що дочірня компанія Чунцін Гуансен Інно Біотехнології有限公司 отримала два дозволи на клінічні випробування лікарських засобів з номером HSN002066C1 від Національного управління з контролю за лікарськими засобами. HSN002066C1 (її вільна основа — HSN002B015) — це селективний малий молекулярний інгібітор полінуклеотидфосфодієстерази-7 (PARP7), розроблений компанією Гуансен Інно з повною власністю інтелектуальної власності, який планується застосовувати перорально для лікування пацієнтів з запущеними злоякісними пухлинами.