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NEREUS突破引发VNDA反弹：40年空白终于在晕动症治疗中填补
市场一夜之间引起了关注。Vanda Pharmaceuticals的(VNDA)股价在盘后交易中飙升20.91%——从7.03美元涨至8.50美元——这是FDA批准NEREUS的标志性时刻，标志着晕动症管理的一个转折点。以下是为什么交易者和生物科技投资者都在关注的原因。
真正的故事：为什么这很重要
四十多年来，制药行业一直沿用旧的晕动症治疗方案。如今，Vanda用口服神经激肽-1(NK-1)受体拮抗剂tradipitant打破了这一停滞局面，专门设计用于预防运动引起的呕吐。这不仅仅是一个渐进的改进——它是几十年来首个在药理学上根本创新的晕动症治疗方法，解决了影响军事行动、商业运输和日常消费者生活质量的疾病。
NEREUS背后的科学
传统的晕动症治疗方法针对不同的途径。NEREUS则采取不同的路线，通过阻断响应物质P的NK-1受体——一种参与恶心和呕吐信号的神经肽。其机制改变了整个治疗范式，通过一个以前未被利用的生物靶点提供缓解。
超越晕动症：管线中的机会
Vanda并不止步于NEREUS的获批适应症。公司正在进行tradipitant用于胃轻瘫（胃排空延迟和持续恶心/呕吐的严重慢性疾病）的临床试验。更令人感兴趣的是：Vanda正在探索tradipitant在对抗由GLP-1受体激动剂引起的恶心和呕吐方面的潜力——这是在爆炸性增长的肥胖和糖尿病治疗市场中，严重影响患者依从性的重要副作用。
市场时机与上市策略
Vanda计划在未来几个月推出NEREUS。夜间飙升反映出投资者对这一多适应症平台具有巨大潜力的信心。如果tradipitant在对抗GLP-1相关恶心方面证明有效，它可能进入制药行业增长最快的治疗细分市场之一，带来除晕动症预防之外的另一条收入来源。
此次获批代表了生物科技创新的罕见胜利——市场正在评估其潜力。