NMRA-511 Pengobatan Alzheimer Tampilkan Hasil Fase 1b yang Kuat: Apa Arti Penunjukan 511?

Neumora Therapeutics mengungkapkan data yang menjanjikan dari uji klinis Fase 1b dari NMRA-511, sebuah terapi investigasi yang menargetkan gejala agitasi pada pasien Alzheimer. Penunjukan “511” dalam nama obat menunjukkan bahwa ini adalah senyawa ke-511 dari perusahaan dalam jalur riset mereka—sebuah konvensi penamaan umum dalam pengembangan farmasi yang mencerminkan proses penyaringan dan pengujian berulang sebelum membawa obat ke pasar.

Uji coba ini melibatkan peserta lansia sehat dan pasien demensia yang mengalami agitasi terkait Alzheimer, dengan berhasil mencapai tujuan utama. NMRA-511 memberikan pengurangan sebesar 15,7 poin pada skor total Cohen-Mansfield Agitation Inventory (CMAI), menandai peningkatan yang signifikan secara terapeutik di seluruh kohort pasien yang lebih luas. Yang menarik, pengobatan ini menunjukkan respons yang sangat kuat pada subkelompok pasien yang telah didefinisikan sebelumnya dengan gejala kecemasan bersamaan.

Selain efektivitasnya, senyawa ini menunjukkan profil keamanan dan tolerabilitas yang positif selama periode studi, menjawab kekhawatiran utama untuk populasi lansia dengan kondisi neurodegeneratif. Temuan ini memberikan dasar yang kokoh untuk melangkah ke tahap berikutnya dalam pengembangan.

Strategi kemajuan jalur pengembangan Neumora mencakup peluncuran studi ekstensi dosis meningkat secara berurutan pada 2026 dan melanjutkan NMRA-511 ke uji coba dosis rentang Fase 2/3. Reaksi pasar terhadap berita ini cukup positif, dengan saham NMRA naik lebih dari 10% selama perdagangan pra-pembukaan, pulih dari penurunan 7,3% pada hari Jumat yang menutup saham di $1,66.

Hasil uji coba ini menegaskan potensi terapeutik NMRA-511 dalam mengatasi agitasi—salah satu gejala perilaku paling menantang dalam pengelolaan Alzheimer—serta membuka jalan menuju opsi pengobatan yang berpotensi signifikan untuk populasi pasien ini.