Picard Medical, Inc. (PMI) telah mengungkapkan rencana untuk mengintegrasikan aksesori pelindung yang disetujui FDA ke dalam sistem Heart Artificial Total SynCardia, bertujuan untuk memperkuat hasil pasien dan meningkatkan pengalaman pengguna. CPC1 “Penutup Konektor” yang baru akan berfungsi sebagai lapisan perlindungan untuk tombol aktivasi logam yang terletak pada konektor CPC STAH—titik sambungan eksternal yang menghubungkan Penggerak SynCardia ke kanula propulsi pneumatik ganda yang terpasang pada ventrikel STAH.
Keamanan Pasien yang Ditingkatkan Melalui Inovasi Desain
Integrasi ini merupakan langkah maju yang berarti dalam desain jantung buatan, di mana melindungi titik sambungan eksternal dari kerusakan atau kontaminasi tidak sengaja sangat penting untuk keandalan sistem. Dengan menambahkan lapisan pelindung ini ke konektor CPC, modifikasi desain ini mengatasi potensi kerentanan pada antarmuka mekanis yang berinteraksi dengan pasien dan pengasuh setiap hari.
Garis Waktu Implementasi dan Dampak Pasar
Sistem desain jantung yang ditingkatkan ini diperkirakan akan memasuki protokol klinis standar AS mulai 15 Januari 2026. Peluncuran ini menandakan komitmen berkelanjutan PMI untuk menyempurnakan teknologi jantung buatan melalui peningkatan desain secara bertahap.
Sentimen pasar mencerminkan perkembangan ini, dengan saham PMI diperdagangkan pada $1.69 selama perdagangan pra-pasar di New York Stock Exchange American, menunjukkan kenaikan sebesar 0.42 persen. Pembaruan ini menunjukkan kepercayaan investor terhadap peta jalan pengembangan produk perusahaan.
Lihat Asli
Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.
Desain Jantung Buatan Total SynCardia Mendapat Peningkatan Keamanan dengan Komponen Pelindung Baru
Picard Medical, Inc. (PMI) telah mengungkapkan rencana untuk mengintegrasikan aksesori pelindung yang disetujui FDA ke dalam sistem Heart Artificial Total SynCardia, bertujuan untuk memperkuat hasil pasien dan meningkatkan pengalaman pengguna. CPC1 “Penutup Konektor” yang baru akan berfungsi sebagai lapisan perlindungan untuk tombol aktivasi logam yang terletak pada konektor CPC STAH—titik sambungan eksternal yang menghubungkan Penggerak SynCardia ke kanula propulsi pneumatik ganda yang terpasang pada ventrikel STAH.
Keamanan Pasien yang Ditingkatkan Melalui Inovasi Desain
Integrasi ini merupakan langkah maju yang berarti dalam desain jantung buatan, di mana melindungi titik sambungan eksternal dari kerusakan atau kontaminasi tidak sengaja sangat penting untuk keandalan sistem. Dengan menambahkan lapisan pelindung ini ke konektor CPC, modifikasi desain ini mengatasi potensi kerentanan pada antarmuka mekanis yang berinteraksi dengan pasien dan pengasuh setiap hari.
Garis Waktu Implementasi dan Dampak Pasar
Sistem desain jantung yang ditingkatkan ini diperkirakan akan memasuki protokol klinis standar AS mulai 15 Januari 2026. Peluncuran ini menandakan komitmen berkelanjutan PMI untuk menyempurnakan teknologi jantung buatan melalui peningkatan desain secara bertahap.
Sentimen pasar mencerminkan perkembangan ini, dengan saham PMI diperdagangkan pada $1.69 selama perdagangan pra-pasar di New York Stock Exchange American, menunjukkan kenaikan sebesar 0.42 persen. Pembaruan ini menunjukkan kepercayaan investor terhadap peta jalan pengembangan produk perusahaan.