GlycoMimetics akan Bertransformasi Menjadi Bioteknologi Berfokus Onkologi melalui Akuisisi Crescent yang Strategis

GlycoMimetics telah mengungkapkan rencana untuk mengakuisisi Crescent Biopharma, menandai pergeseran strategis menuju terapeutik yang dirancang secara presisi untuk tumor padat. Setelah penutupan, entitas gabungan akan beroperasi di bawah bendera Crescent dan dipimpin oleh Jonathan Violin, Ph.D., CEO sementara Crescent.

$200 Jutaan Pendanaan Mengamankan Pengembangan Hingga 2027

Konsorsium investor ilmu hayati terkemuka—termasuk Fairmount, Venrock Healthcare Capital Partners, BVF Partners, dan sebuah perusahaan manajemen aset besar, bersama Paradigm BioCapital, RTW Investments, dan lainnya—telah mengikat $200 juta untuk mendukung operasi perusahaan gabungan hingga 2027. Suntikan modal ini akan terutama mendukung kemajuan aset onkologi utama Crescent melalui tonggak klinis penting.

Transaksi ini diperkirakan akan selesai pada kuartal 2 tahun 2025, dengan pendanaan mengikuti segera setelahnya. Menurut ketentuan, pemegang saham GlycoMimetics sebelum akuisisi akan mempertahankan sekitar 3,1% kepemilikan perusahaan yang dihasilkan, sementara pemangku kepentingan Crescent (termasuk peserta pendanaan) akan memegang sekitar 96,9%.

CR-001: Aset Unggulan yang Mendorong Alasan Strategis

Program utama Crescent, CR-001, mewakili antibodi bispecific PD-1 x VEGF tetravalent yang dirancang dengan farmakologi pengikatan kooperatif. Pendekatan mekanistik ini baru-baru ini menunjukkan keunggulan klinis dibandingkan pembrolizumab dalam uji coba Fase 3 pihak ketiga, membuktikan konsep untuk format bispecific dalam pengobatan tumor padat.

Program utama ini mencerminkan arsitektur klinis dan mekanisme ivonescimab, menempatkannya sebagai kandidat terapeutik yang berpotensi terbaik di kelasnya. Data bukti konsep awal dari kohort pasien Fase 1 diperkirakan akan tersedia pada paruh kedua tahun 2026. Pengajuan IND untuk CR-001 ditargetkan untuk 4Q25 atau 1Q26.

Mengembangkan Lebih Jauh dari CR-001: Portofolio ADC dalam Pengembangan

Selain aset unggulan, Crescent sedang mengembangkan dua kandidat conjugate antibodi-obat (ADC)—CR-002 dan CR-003—yang menampilkan payload inhibitor topoisomerase. Kelas ADC ini telah menunjukkan tolerabilitas dan profil efektivitas yang lebih baik dibandingkan strategi payload alternatif dalam pengaturan onkologi. CR-002, yang diposisikan sebagai program terbaik di kelasnya, dijadwalkan memulai dosis Fase 1 pada 2026, dengan pengungkapan target direncanakan saat program mendekati klinik.

Alasan Strategis dan Posisi Pasar

“Transaksi ini mencerminkan tinjauan strategis komprehensif dan menempatkan organisasi gabungan untuk dengan cepat memajukan portofolio biologik inovatif yang dirancang secara presisi,” kata Harout Semerjian, CEO GlycoMimetics. Akuisisi ini memungkinkan jalur pengembangan yang dipercepat untuk CR-001 dan program ADC sambil menyediakan jalur modal yang substansial.

Crescent merupakan perusahaan kelima yang diluncurkan oleh Paragon Therapeutics, menegaskan rekam jejak produktif dari inkubator biotech ini dalam mengidentifikasi dan memajukan aset onkologi baru. Waktu akuisisi—yang bertepatan dengan dihasilkannya data Fase 1 untuk CR-001—menempatkan entitas gabungan untuk menunjukkan kelayakan klinis sebelum pengawasan investor yang lebih luas menjadi lebih intensif.

Tinjauan Bersamaan terhadap Aset Klinis GlycoMimetics

Perusahaan gabungan berencana mengevaluasi potensi jalur pengembangan untuk kandidat tahap akhir GlycoMimetics, Uproleselan, termasuk dukungan untuk analisis data yang sedang berlangsung dari National Cancer Institute, mitra China Apollomics, dan studi yang disponsori penyelidik.

Garis Waktu dan Tata Kelola

Panggilan konferensi bersama dijadwalkan pada 29 Oktober 2024, pukul 8:00 pagi EDT untuk membahas mekanisme transaksi. Dewan kedua perusahaan telah menyetujui transaksi ini, dengan ratifikasi pemegang saham dan persetujuan regulasi yang biasa sebagai syarat penutupan.

Akuisisi ini menempatkan kedua organisasi untuk memanfaatkan biologi imun-onkologi yang tervalidasi dan platform rekayasa antibodi generasi berikutnya di saat yang krusial dalam pengembangan terapeutik tumor padat.