ACP-01 Perluasan Pendidikan Dokter: Hemostemix Merekrut Juara Perawatan Luka untuk Mengubah Praktik Pelestarian Anggota Tubuh

Hemostemix Inc. (TSXV: HEM) (OTCQB: HMTXF) (FSE: 2VF0) telah merekrut Dr. David B. Alper, seorang dokter podiatri yang diakui secara nasional dan pemimpin perawatan luka, sebagai Pemimpin Pendidikan Dokter Multidisiplin untuk memimpin strategi keterlibatan klinis yang komprehensif di seluruh Amerika Serikat, efektif Januari 2026. Penunjukan ini menandai dorongan signifikan untuk mendidik profesional medis tentang bagaimana terapi sel punca autologus mengatasi penyakit arteri perifer dan iskemia mendasar yang mendorong risiko amputasi anggota tubuh.

Hasil Klinis Menarik yang Mendorong Dorongan Edukasi

Dorongan di balik inisiatif pendidikan dokter yang diperluas ini berasal dari data klinis yang meyakinkan. Uji coba Fase II Hemostemix untuk iskemia yang mengancam anggota tubuh kronis menunjukkan hasil yang luar biasa: 0% kematian di seluruh kelompok pengobatan yang diikuti hingga 4,5 tahun, dibandingkan dengan tingkat kematian lima tahun sebesar 50% pada populasi CLTI yang tidak diobati. Selain itu, 83% pasien mencapai penyembuhan luka, dengan penghentian nyeri secara lengkap dilaporkan—hasil yang mengubah cara risiko amputasi akar dapat dikelola melalui terapi sel regeneratif.

“Bukti ilmiah yang mendukung ACP-01 (VesCell™) membenarkan perubahan mendasar dalam pendekatan klinis terhadap kondisi ini,” jelas Thomas Smeenk, CEO Hemostemix. “Menyelamatkan anggota tubuh secara harfiah berarti menyelamatkan nyawa. Dr. Alper membawa kredibilitas klinis dan jaringan profesional untuk menerjemahkan bukti ini menjadi perubahan praktik.”

Tiga Inisiatif Edukasi Paralel

Dr. Alper akan memimpin tiga program terkait yang dirancang untuk menanamkan pengetahuan tentang ACP-01 ke dalam alur kerja klinis:

Keterlibatan Praktik Klinis di Florida
Kerja sama langsung dengan podiatris perawatan luka dan tim penyelamatan anggota tubuh untuk merinci bagaimana VesCell mengatasi nyeri dan penyebab iskemia dari penyakit arteri perifer dan luka kaki diabetik. Model edukasi klinis yang bertanggung jawab ini dirancang untuk mendukung peningkatan adopsi ACP-01 dalam praktik medis yang berpartisipasi.

Edukasi Medis Podiatri
Keterlibatan dengan Dekan Pendidikan Klinis di sekolah podiatri di AS untuk memperkenalkan dokter lulusan dan fakultas kepada ACP-01 sebagai intervensi untuk iskemia yang mengancam anggota tubuh, memastikan generasi berikutnya dari praktisi memahami pendekatan regeneratif untuk pencegahan amputasi.

Forum Profesional Multidisiplin
Partisipasi dalam konferensi dan forum edukasi yang melibatkan podiatris, spesialis vaskular, dokter intervensi, perawat, dan profesional perawatan luka. Topik akan mencakup fenotip penyakit iskemik, kriteria pemilihan pasien, pertimbangan prosedur, dan integrasi nyata ACP-01 ke dalam praktik pelestarian anggota tubuh berbasis tim.

Kredensial Dr. Alper dalam Pelestarian Anggota Tubuh

Karir Dr. Alper berpusat pada pencegahan amputasi dan kepemimpinan perawatan luka. Ia menjabat sebagai Trustee dari American Podiatric Medical Association, Fellow dari Royal College of Physicians and Surgeons of Glasgow, Profesor Adjunct di Kent State University College of Podiatry Medicine, dan anggota Dewan Kepemimpinan dari American Diabetes Association cabang New England (di mana ia menjabat sebagai Presiden selama lebih dari 20 tahun). Keanggotaan dewan lainnya meliputi Wound Care Collaborative Community, Alliance for Woundcare Stakeholders, Amputation Prevention Alliance, dan CLI Global Association—menempatkannya di pusat organisasi yang fokus pada pencegahan kehilangan anggota tubuh melalui inovasi dan penyebaran praktik terbaik.

Tentang Platform ACP-01 Hemostemix

Hemostemix telah menyelesaikan tujuh studi klinis yang melibatkan 318 subjek, dengan temuan dipublikasikan di sebelas jurnal peer-reviewed. ACP-01 (VesCell™) adalah terapi sel punca berbasis darah autologus yang menangani penyakit arteri perifer, iskemia yang mengancam anggota tubuh kronis, kardiomiopati iskemik, kardiomiopati dilatasi, angina, gagal jantung kongestif, dan demensia vaskular. Hasil uji coba Fase II perusahaan—yang menunjukkan 0% kematian, penghentian nyeri, dan tingkat penyembuhan luka 83%—menandai kemajuan klinis yang signifikan dibandingkan hasil standar perawatan pada populasi pasien yang secara historis menghadapi risiko tinggi amputasi dan kematian.