Curative Biotechnology Menetapkan Jalur Strategis Baru dengan Model Pengembangan Berorientasi Hewan

Perusahaan Bioteknologi Tahap Pengembangan Tinggalkan Penawaran Publik, Alihkan Fokus ke Pasar Kesehatan Hewan Sambil Mengejar Pengobatan AMD Kering Manusia

Palm Beach Gardens, FL – Curative Biotechnology Inc. (OTC: CUBT), perusahaan biomedis tahap klinis yang mengembangkan terapi baru untuk kondisi degeneratif mata, mengungkapkan restrukturisasi strategis yang komprehensif hari ini. Perusahaan bermaksud mengejar pendekatan jalur ganda yang menggabungkan pengembangan farmasi manusia dengan oftalmologi veteriner, sambil secara bersamaan menarik kembali pendaftaran penawaran umum sebelumnya dan menerapkan pengendalian biaya operasional.

Kesepakatan Sublisensi Diperkirakan Akan Memberikan Modal Non-Dilutif

Di inti dari strategi revisi Curative Biotechnology terletak sebuah kemitraan sublisensi dan manufaktur yang tertunda untuk formulasi tetes mata berbasis metformin. Perusahaan, yang memegang hak eksklusif global atas teknologi dari National Eye Institute, sedang aktif bernegosiasi dengan mitra industri untuk mentransfer tanggung jawab manufaktur dan risiko operasional.

Pengaturan ini dirancang untuk mencapai tiga tujuan utama: mengurangi risiko eksekusi yang melekat dalam pengelolaan uji klinis, membangun rantai pasokan yang dapat diprediksi, dan menghasilkan pembayaran di muka serta pendanaan tonggak klinis yang tidak mengurangi saham yang ada. Pimpinan perusahaan menunjukkan bahwa negosiasi bisa selesai sebelum akhir tahun, meskipun saat ini belum ada perjanjian definitif.

Pasar Anjing Muncul sebagai Jalur Persetujuan Dipercepat

Elemen baru dari strategi revisi menargetkan sektor farmasi veteriner. Curative Biotechnology bermaksud untuk secara bersamaan mengembangkan dua indikasi anjing sambil mengejar indikasi AMD Kering manusia, khususnya fokus pada Atrofi Retina Progresif Sentral (CPRA) pada anjing—suatu kondisi yang diperkirakan mempengaruhi kurang dari 80.000 anjing setiap tahun di Amerika Serikat.

CPRA memenuhi syarat untuk jalur regulasi Penggunaan Minor di Spesies Utama dari FDA, yang secara historis mengizinkan persetujuan pemasaran bersyarat berdasarkan uji coba yang lebih kecil (sekitar 24 anjing) yang didukung data prap klinis. Perusahaan berencana memanfaatkan penelitian prap klinis yang ada dari program pengembangan manusia mereka untuk memenuhi persyaratan dari FDA Center for Veterinary Medicine. Indikasi kedua, Atrofi Retina Progresif (PRA), yang mempengaruhi sekitar 6 juta anjing di AS, akan mengikuti dengan uji efektivitas yang lebih besar.

Pasar farmasi perawatan mata veteriner merupakan peluang tahunan sebesar $1,5 miliar hingga $2,0 miliar, menyediakan potensi pendapatan sebelum persetujuan farmasi manusia terwujud.

Penyempurnaan Struktur Modal dan Jalur Pencatatan

Untuk menyelaraskan kerangka keuangannya dengan rencana pengembangan yang diperbarui, Dewan Curative Biotechnology menyetujui dua modifikasi struktural. Pertama, perusahaan akan secara resmi menarik kembali pendaftaran penawaran umum S-1 yang direncanakan sebelumnya. Kedua, Dewan telah mengubah rasio reverse stock split dari 400-banding-1 menjadi 150-banding-1, menunggu persetujuan FINRA.

Setelah penyelesaian transaksi sublisensi dan persetujuan reverse split, manajemen perusahaan bermaksud mengajukan permohonan untuk pencatatan di OTCQB Venture Market. Tingkatan pencatatan ini akan meningkatkan visibilitas investor institusional, memperbaiki transparansi pasar, dan menyediakan dasar untuk pertimbangan pencatatan di bursa nasional di masa depan.

Garis Waktu dan Ekspektasi Pengembangan

Perusahaan menargetkan dimulainya uji klinis manusia pertama untuk formulasi berbasis metformin pada 2026, beroperasi di bawah Cooperative Research and Development Agreement dengan National Eye Institute. Jalur veteriner diperkirakan akan maju lebih cepat mengingat persyaratan persetujuan yang dipersingkat dan populasi uji coba yang lebih kecil.

Manajemen menekankan bahwa tidak ada jaminan terkait penyelesaian kesepakatan mitra, penerimaan data prap klinis oleh CVM, persetujuan FINRA terhadap reverse split, penerimaan pencatatan OTCQB, atau keberhasilan komersial akhir dari indikasi apa pun. Perusahaan mempertahankan pipeline yang juga mencakup program penyakit menular dan neuro-onkologi, meskipun penyakit degeneratif mata merupakan fokus utama.