根因泰克的CT-388在最新研究中顯示體重減輕22.5%，標誌著肥胖治療的重大突破

減重研究領域變得更加擁擠。羅氏集團旗下的根德泰公司（Genentech）公布了其第二階段研究CT-388的令人印象深刻的初步結果，該藥物是一種每週注射一次的雙重GLP-1/GIP受體激動劑，正用於肥胖和2型糖尿病的治療。這一消息表明，羅氏在2024年1月收購Carmot Therapeutics的交易已開始產生成果，這款先進資產正展現出潛力。

CT-388研究提供強有力的臨床數據

在CT388-103研究中，接受24毫克劑量的患者在48週內的體重減輕相較於安慰劑達到22.5%的調整後效果——且未見趨於平穩，暗示潛在的更佳療效。研究結果描繪出一個令人信服的圖景：95.7%的參與者至少減重5%，87%的參與者減重10%或以上，26.1%的參與者超過30%。最令人印象深刻的是，47.8%的參與者體重減少超過20%，達到具有意義的減重標準。

除了簡單的體重減輕外，該試驗還顯示出顯著的代謝改善。在24毫克組中，54%的患者達到肥胖解決（BMI低於30），而安慰劑組僅有13%。對於基線時患有前期糖尿病的參與者，有73%血糖恢復正常，與對照組的7.5%改善形成鮮明對比。

第二階段調查的安全性消息顯示良好的耐受性

研究結果伴隨著令人安心的安全數據。胃腸道副作用保持輕度至中度，與同類GLP-1/GIP藥物一致。關鍵的是，因不良事件而中止治療的比例很低：CT-388組為5.9%，對照組為1.3%。這種耐受性強化了CT-388在日益擴大的肥胖治療市場中的競爭優勢。

為何這項研究重要：更廣泛的背景

隨著肥胖被認為是慢性疾病最主要的單一風險因素，市場迫切需要有效的解決方案。預計到2035年，超過40億人——超過地球人口的一半——將面臨超重或肥胖問題。目前的GLP-1藥物已獲得大量關注，但雙重GLP-1/GIP機制有望帶來更優的療效，正如這次最新研究所展示的。

第三階段擴展與未來發展時間表

這次減重研究的成功加快了羅氏的臨床開發路線圖。一項針對超重和肥胖且伴有2型糖尿病患者的第二階段獨立研究（CT388-104）正在進行中。最重要的是，該公司計劃於2026年初啟動其第三階段計劃——代號Enith1和Enith2，這將是確認這些研究結果是否能轉化到更大人群中的關鍵階段。

“強有力的體重減輕效果結合良好的安全性，增強了我們對臨床開發計劃的信心，特別是在我們推進到第三階段試驗時，”羅氏的首席醫療官兼全球產品開發負責人Levi Garraway表示。

羅氏股票（RHHBY）目前交易價格約為56.12美元，較上一交易日上漲1.61%。完整的試驗數據將在即將召開的醫學會議上公布，為投資界提供更多關於這項潛在變革性減重研究及其對肥胖治療市場影響的背景資訊。