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Sobi的Gamifant在IFN-γ驅動的敗血症二期A研究中展現前景，股價上漲
瑞典孤兒生物科技公司 (Sobi) 公布了其第二階段a臨床試驗EMBRACE的鼓舞人心的初步結果，評估Gamifant (emapalumab)作為干擾素-γ (IFN-γ)驅動性敗血症 (IDS)的潛在治療方案。這家生技公司的股價在斯德哥爾摩交易所反應積極，收盤價為SEK 337.60，上漲SEK 3.80，漲幅1.14%。
研究驗證新型治療方法
EMBRACE研究由與希臘敗血症研究所 (HISS) 合作進行，展示了概念驗證的結果，顯示在IDS患者中器官功能和存活率有顯著改善。這些發現代表著在解決一個先前被低估的臨床挑戰患者群方面邁出了重要的一步。
理解IFN-γ驅動性敗血症
2024年發表在eBioMedicine上的最新研究揭示了不同的敗血症亞型，其中約20%的患者被確定為具有新定義的IFN-γ驅動性敗血症終型。這一亞型的敗血症患者表現出CXCL9標記物升高、干擾素-γ的可測量存在，以及明顯較差的預後。歷史數據顯示，這一人群的28天死亡率介於40%至43%，遠高於傳統敗血症分類。
敗血症本身仍是全球主要的死亡原因之一，由嚴重感染引發，進而導致多器官衰竭。對不同終型的識別強調了制定量身定制治療策略的迫切需求，而非一刀切的方法。
未來展望
在EMBRACE試驗鼓舞人心的結果基礎上，Sobi與HISS計劃加快emapalumab用於IDS的開發步伐。兩家公司將與監管機構合作，規劃下一階段的臨床開發。來自EMBRACE研究的全面數據將在即將召開的醫學會議上展示，並隨著項目進展提供更多更新。