武田的$525M 動作：收購 Maverick Therapeutics 標誌著固體腫瘤免疫療法的重大轉變

此交易的戰略基礎

武田藥品工業株式會社已行使其收購選擇權，獲取 Maverick Therapeutics，這是一家專注於條件性活性雙特異性T細胞激活劑，旨在治療實體瘤的私營生物製藥創新公司。在協議框架下，武田將支付一筆預付款以及潛在的開發和監管里程碑金，總額高達$525 百萬，預計交易將於武田2021財年的第一季度完成。此次收購鞏固了自2017年開始的多年合作關係，當時武田首次投資 Maverick 並獲得在五年評估期後購買該公司的權利。

為何 COBRA™ 平台重要

此次收購的核心是 Maverick 的 COBRA™ (條件性活性雙特異性工程受體平台——一項專有技術，旨在解決腫瘤學中最持久的挑戰之一：在有效治療實體瘤的同時，最大限度降低對健康組織的副作用。與傳統的T細胞激活療法在全身範圍內激活免疫反應不同，COBRA工程療法利用腫瘤微環境本身作為觸發器。T細胞殺傷活性僅在最需要的地方——腫瘤內——發生，同時保護周圍的健康組織。這種條件性激活的方法實現了長期以來該領域追求的高特異性、高效能和顯著降低毒性的單一療法。

武田的腫瘤學領導層認為，這一平台與其現有的免疫療法策略互補，提供了一條新穎的條件性生物工程途徑，能重新引導免疫細胞對抗癌症，並有望在標準方法難以突破的實體瘤中展現療效。

產品管線與開發進展

此次收購將兩個關鍵的開發候選藥物納入武田的產品組合。TAK-186 )曾用名 MVC-101(，是 Maverick 的領先候選藥物，代表該領域的一個里程碑，因為它是首個進入臨床試驗的條件性活性T細胞激活劑。該藥物目前正處於1/2期臨床研究中，評估其對EGFR陽性實體瘤的安全性和療效。這一臨床進展為整個 COBRA 平台的臨床可行性提供了重要驗證。

另一個資產，TAK-280 )曾用名 MVC-280(，預計在武田2021財年下半年進入臨床試驗，針對B7H3陽性實體瘤患者。這兩個項目的基礎為武田提供了多個近期里程碑和多樣的腫瘤靶向機會，豐富其腫瘤學產品線。

組織整合與執行

交易完成後，Maverick的研發團隊——包括其專業科學家——將轉入武田的全球研發組織。這一整合將保留開發 COBRA 平台的技術專長，同時將其與武田的規模、生產能力和成熟的臨床開發基礎設施相結合。在蛋白工程療法的生產複雜性以及許多生技公司在COVID-19疫情期間遭遇的生產中斷背景下，這種資源整合尤為重要。

投資背景

從武田的角度來看，此次收購驗證了其合作研發策略，該策略強調與追求新興科學方法的先驅公司合作，而非僅依賴內部開發。通過與 Maverick 這樣的創新者共享專業知識、資源和開發風險，武田能加速獲取具有變革性的療法，同時保持對高風險、高潛力科學的嚴謹態度。條件性購買協議結構——武田擁有購買選擇權而非立即收購——使雙方能在正式收購前降低風險並驗證科學。

)百萬的總對價，經調整後考量了武田的現有股權和 Maverick 的債務義務，代表對實體瘤免疫療法創新的重要且經過校準的投資。該交易的監管完成仍須獲得美國反壟斷改善法案（Hart-Scott-Rodino Act）下的反壟斷審查批准。