Gate Booster 第 4 期:發帖瓜分 1,500 $USDT
🔹 發布 TradFi 黃金福袋原創內容,可得 15 $USDT,名額有限先到先得
🔹 本期支持 X、YouTube 發布原創內容
🔹 無需複雜操作,流程清晰透明
🔹 流程:申請成為 Booster → 領取任務 → 發布原創內容 → 回鏈登記 → 等待審核及發獎
📅 任務截止時間:03月20日16:00(UTC+8)
立即領取任務:https://www.gate.com/booster/10028?pid=allPort&ch=KTag1BmC
更多詳情:https://www.gate.com/announcements/article/50203
諾和諾德和禮來如何鞏固他們的減肥藥物主導地位
減肥藥品行業正經歷前所未有的動力。根據摩根士丹利的研究,預計市場將在未來幾年內從大約$15 億激增至大約$150 億,到2035年——這代表着在大約十三年內的十倍擴張。這一爆炸性趨勢主要是由GLP-1激動劑藥物驅動的,這些藥物通過延遲胃排空和增強飽腹信號來減少食欲。
市場領導力挑戰
目前,兩個行業巨頭在這一領域佔據主導地位:諾和諾德和禮來,合計持有約97%的市場份額。諾和諾德在GLP-1領域佔有62%的份額,而禮來則控制約35%。然而,他們的穩固地位面臨着越來越大的壓力,因爲該行業的快速擴張不可避免地吸引了新的競爭者。
競爭格局比最初看起來更復雜。藥物開發需要在嚴格的監管框架中進行導航,許多實驗性治療從未達到商業化。輝瑞是一家制藥巨頭,在臨牀試驗中出現潛在肝毒性問題後,於四月停止了其口服候選藥物danuglipron的研發。即使是已獲批準的產品,也必須基於療效特徵、不良事件耐受性和醫生處方模式進行競爭,而不僅僅是價格。
管道競賽:創新作爲市場防御
當前的減重治療類別仍處於初期階段。現有的領導者如諾和諾德的Ozempic和Wegovy,以及禮來的Mounjaro和Zepbound,都是需要冷藏的注射劑型,患者的自付費用相當高。這爲差異化的下一代療法創造了機會。
諾和諾德 正在多個領域積極推進。該公司已提交口服 Wegovy 配方的監管申請,目標是到 2025 年底獲得批準。此外,CagriSema——被視爲 Wegovy 的潛在繼任者——正在進行 3 期開發,預計將在 2026 年進入市場。
禮來展示了同樣令人印象深刻的勢頭。其研究性口服療法orforglipron已顯示出強勁的三期療效信號,可能代表首個小分子口服選擇,具有制造優勢和成本降低潛力。Retatrutide是一種創新的注射劑,靶向三種不同的飢餓調節激素,目前也在三期評估中,預計將在2027年可用。
競爭威脅環境仍然有限。勃林格殷格翰的survodutide代表了主要的短期競爭對手,預計將在2027年上市。安進的MariTide僅在3月份開始了3期研究,預計最早在2028年推出。
估值背景:增長定價
華爾街目前青睞禮來,這從高溢價估值倍數中可以看出。禮來的市盈率爲62,而諾和諾德爲22。這一差異反映了orforglipron在三期試驗中表現更強,而CagriSema的試驗結果則較爲復雜。
然而,市場動態依然不可預測。醫生和患者的選擇涉及多因素決策,超越了單純的臨牀療效。最佳策略可能涉及接觸兩個市場領導者,而不是選擇單一的贏家。
PEG比率分析提供了有用的視角:
兩者的估值相對於預期的盈利增長軌跡似乎都很合理。擁有這兩個頭寸可能會捕捉到上行,無論哪家公司在這個不斷擴大的治療類別中獲得相對市場份額。