Immuneering Corp. (IMRX) продемонстрировала впечатляющие клинические результаты на этой неделе, однако реакция рынка говорит об обратном. Акции биотехнологической компании упали на 23% за ночь до $6.40, несмотря на объявление об обнадеживающих результатах клинических испытаний фазы 2a, которые могут изменить подходы к лечению одного из самых сложных вызовов онкологии.
Прорыв в клинике: что на самом деле показывают данные
Обновленные результаты испытаний текущего исследования Immuneering по Атебиметинибу в сочетании с модифицированным гемцитабином/наб-паклитакселем (mGnP) рисуют убедительную картину. Среди 34 пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы на первой линии терапии, комбинация достигла 12-месячной общей выживаемости в 64% — почти вдвое больше по сравнению с историческими 35%, наблюдаемыми при стандартной химиотерапии.
Эта разница имеет большое значение в контексте рака поджелудочной железы, где пятилетняя выживаемость остается упорно ниже 12%. Болезнь представляет собой один из самых агрессивных злокачественных новообразований, и традиционные схемы гемцитабина/наб-паклитаксела, хотя и являются стандартом, обеспечивают ограниченную долговечность. Атебиметиниб, селективный ингибитор MEK, нацеленный на сигнальный путь MAPK, по-видимому, заполняет этот пробел, улучшая результаты в начальной терапии.
Производительность испытаний и профиль безопасности
Исследование фазы 2a измеряло общую выживаемость, выживаемость без прогрессирования и показатели безопасности. Хотя медиана общей выживаемости еще не достигнута на момент отсечки данных, медиана выживаемости без прогрессирования составила 8,5 месяцев. Важно отметить, что профиль безопасности оставался соответствующим ожиданиям, без неожиданных побочных эффектов — важный аспект при добавлении таргетных терапий к уже существующим схемам химиотерапии.
Почему распродажа акций?
Первоначальный пессимизм рынка, вероятно, обусловлен несколькими факторами: скромной группой пациентов (34 участника), постепенным характером комбинационной терапии, а не прорывом монотерапии, и, возможно, повышенной осторожностью инвесторов в отношении клинических катализаторов в биотехнологиях. IMRX торговалась в диапазоне от $1.10 до $10.08 за последние 12 месяцев, закрывшись на уровне $8.33 перед этим ночным падением до $6.38.
Что дальше: ключевое исследование и расширение портфеля
Immuneering планирует вывести Атебиметиниб в ключевое исследование фазы 3, MAPKeeper 301, запуск которого запланирован на середину 2026 года. Это подтверждающее исследование направлено на подтверждение преимуществ выживаемости у пациентов с раком поджелудочной железы на первой линии и потенциальное закрепление Атебиметиниба как нового стандарта лечения. Помимо рака поджелудочной железы, компания исследует потенциал Атебиметиниба в других солидных опухолях, управляемых RAS, что предполагает более широкие терапевтические возможности для платформы ингибитора MEK.
Финансовое положение: запас до 2029 года
На 30 сентября 2025 года у Immuneering было 227,6 миллиона долларов наличных и их эквивалентов, что достаточно для финансирования операций до 2029 года. Это создает комфортную подушку для разработки фазы 3 и работы на ранних стадиях портфеля, снижая краткосрочные финансовые давления — важный фактор для инвесторов в биотехнологии, оценивающих риск исполнения.
Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
Atebimetinib от IMRX показывает многообещающие данные о выживаемости при раке поджелудочной железы, однако рынок посылает смешанные сигналы
Immuneering Corp. (IMRX) продемонстрировала впечатляющие клинические результаты на этой неделе, однако реакция рынка говорит об обратном. Акции биотехнологической компании упали на 23% за ночь до $6.40, несмотря на объявление об обнадеживающих результатах клинических испытаний фазы 2a, которые могут изменить подходы к лечению одного из самых сложных вызовов онкологии.
Прорыв в клинике: что на самом деле показывают данные
Обновленные результаты испытаний текущего исследования Immuneering по Атебиметинибу в сочетании с модифицированным гемцитабином/наб-паклитакселем (mGnP) рисуют убедительную картину. Среди 34 пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы на первой линии терапии, комбинация достигла 12-месячной общей выживаемости в 64% — почти вдвое больше по сравнению с историческими 35%, наблюдаемыми при стандартной химиотерапии.
Эта разница имеет большое значение в контексте рака поджелудочной железы, где пятилетняя выживаемость остается упорно ниже 12%. Болезнь представляет собой один из самых агрессивных злокачественных новообразований, и традиционные схемы гемцитабина/наб-паклитаксела, хотя и являются стандартом, обеспечивают ограниченную долговечность. Атебиметиниб, селективный ингибитор MEK, нацеленный на сигнальный путь MAPK, по-видимому, заполняет этот пробел, улучшая результаты в начальной терапии.
Производительность испытаний и профиль безопасности
Исследование фазы 2a измеряло общую выживаемость, выживаемость без прогрессирования и показатели безопасности. Хотя медиана общей выживаемости еще не достигнута на момент отсечки данных, медиана выживаемости без прогрессирования составила 8,5 месяцев. Важно отметить, что профиль безопасности оставался соответствующим ожиданиям, без неожиданных побочных эффектов — важный аспект при добавлении таргетных терапий к уже существующим схемам химиотерапии.
Почему распродажа акций?
Первоначальный пессимизм рынка, вероятно, обусловлен несколькими факторами: скромной группой пациентов (34 участника), постепенным характером комбинационной терапии, а не прорывом монотерапии, и, возможно, повышенной осторожностью инвесторов в отношении клинических катализаторов в биотехнологиях. IMRX торговалась в диапазоне от $1.10 до $10.08 за последние 12 месяцев, закрывшись на уровне $8.33 перед этим ночным падением до $6.38.
Что дальше: ключевое исследование и расширение портфеля
Immuneering планирует вывести Атебиметиниб в ключевое исследование фазы 3, MAPKeeper 301, запуск которого запланирован на середину 2026 года. Это подтверждающее исследование направлено на подтверждение преимуществ выживаемости у пациентов с раком поджелудочной железы на первой линии и потенциальное закрепление Атебиметиниба как нового стандарта лечения. Помимо рака поджелудочной железы, компания исследует потенциал Атебиметиниба в других солидных опухолях, управляемых RAS, что предполагает более широкие терапевтические возможности для платформы ингибитора MEK.
Финансовое положение: запас до 2029 года
На 30 сентября 2025 года у Immuneering было 227,6 миллиона долларов наличных и их эквивалентов, что достаточно для финансирования операций до 2029 года. Это создает комфортную подушку для разработки фазы 3 и работы на ранних стадиях портфеля, снижая краткосрочные финансовые давления — важный фактор для инвесторов в биотехнологии, оценивающих риск исполнения.