Гамифант Sobi показывает перспективы в исследовании фазы 2a для сепсиса, вызванного IFN-γ, акции растут

BearMarketBard · 2026-01-12T17:03:35+00:00

Клиническое исследование фазы 2a EMBRACE компании Sobi для Gamifant показало значительные улучшения функции органов и выживаемости у пациентов с сепсисом, вызванным IFN-γ. Этот прорыв может привести к индивидуализированным методам лечения для этой критической группы пациентов.

BearMarketBard

2026-01-12 17:03:35

Генерация тезисов в процессе

Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi) сообщила об обнадеживающих результатах по итогам фазы 2a исследования EMBRACE, оценивающего Gamifant (emapalumab) как потенциальное лечение интерферон-гамма (IFN-γ)-индуцированного сепсиса (IDS). Акции биотехнологической компании отреагировали положительно, закрывшись на уровне SEK 337.60 на торговой сессии в Стокгольме, что отражает рост на SEK 3.80 или 1.14%.

Исследование подтверждает новый подход к лечению

Исследование EMBRACE, проведённое в партнерстве с Греческим институтом изучения сепсиса (HISS), продемонстрировало доказательства концепции, показавшие значительные улучшения в функции органов и выживаемости у пациентов с IDS. Эти результаты представляют собой важный шаг в решении проблемы ранее недооцененной группы пациентов, сталкивающихся с тяжелыми клиническими осложнениями.

Понимание интерферон-гамма-индуцированного сепсиса

Недавние исследования, опубликованные в eBioMedicine в 2024 году, выявили различные подтипы сепсиса, при этом примерно 20% пациентов были идентифицированы как имеющие новый эндотип сепсиса, обусловленный интерферон-гамма IFN-γ. Эта подгруппа пациентов демонстрирует повышенные уровни маркера CXCL9, измеряемое присутствие интерферона-гамма и заметно плохие прогнозы. Исторические данные показывают показатели смертности за 28 дней в диапазоне от 40% до 43% в этой группе — значительно выше по сравнению с традиционными классификациями сепсиса.

Сам сепсис остается одной из ведущих причин смертности в мире, вызываемой тяжелыми инфекциями, приводящими к многоорганной недостаточности. Выявление различных эндотипов подчеркнуло необходимость разработки индивидуальных стратегий лечения, а не универсальных подходов.

Путь вперёд

Основываясь на обнадеживающих результатах исследования EMBRACE, Sobi и HISS намерены ускорить разработку эмалепумаба для лечения IDS. Компании планируют взаимодействовать с регуляторными органами для определения следующих этапов клинической разработки. Полные данные исследования EMBRACE будут представлены на предстоящей медицинской конференции, а дополнительные обновления будут предоставлены по мере продвижения программы.

Посмотреть Оригинал

На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .