GlycoMimetics превратится в биотехнологическую компанию, ориентированную на онкологию, через стратегическую сделку Crescent

GlycoMimetics объявила о планах приобретения Crescent Biopharma, что знаменует собой стратегический поворот в сторону прецизионных терапевтических средств для твердых опухолей. После завершения сделки объединенная компания будет работать под брендом Crescent и возглавляться Джонатаном Войлином, доктором философии, временным генеральным директором Crescent.

$200 Миллионное финансирование обеспечивает развитие до 2027 года

Консорциум ведущих инвесторов в области биологических наук — включая Fairmount, Venrock Healthcare Capital Partners, BVF Partners и крупную компанию по управлению активами, а также Paradigm BioCapital, RTW Investments и других — обязался выделить $200 миллионов для поддержки операций объединенной компании до 2027 года. Эти средства в первую очередь пойдут на развитие ведущего онкологического актива Crescent через важные клинические этапы.

Ожидается, что сделка будет завершена во втором квартале 2025 года, а финансирование последует сразу после этого. Согласно условиям, акционеры GlycoMimetics до приобретения сохранят примерно 3,1% владения в новой компании, в то время как участники финансирования и все заинтересованные стороны Crescent (включая участников финансирования) будут владеть примерно 96,9%.

CR-001: Основной актив, определяющий стратегическую концепцию

Ключевая программа Crescent, CR-001, представляет собой биспецифический антитело PD-1 x VEGF с четырьмя валентностями, разработанное с использованием кооперативной фармакологии связывания. Этот механистический подход недавно продемонстрировал клиническое превосходство над пембролизумабом в третьестороннем исследовании фазы 3, подтвердив концепцию биспецифического формата в лечении твердых опухолей.

Основная программа повторяет клиническую архитектуру и механизм ivonescimab, позиционируя его как потенциального лидера в классе терапевтических средств. Предварительные данные подтверждения концепции из групп пациентов фазы 1 ожидаются во второй половине 2026 года. Подача IND для CR-001 запланирована на 4Q25 или 1Q26.

Расширение за пределы CR-001: портфель ADC в разработке

Помимо своего флагманского актива, Crescent продвигает два кандидата на основе антитело-лекарственного соединения (ADC) — CR-002 и CR-003, содержащие топоизомеразные ингибиторы. Этот класс ADC показал улучшенную переносимость и эффективность по сравнению с альтернативными стратегиями доставки в онкологии. CR-002, позиционируемый как лучший в своем классе, планирует начать дозирование в фазе 1 в 2026 году, а раскрытие целей запланировано по мере приближения программы к клинике.

Стратегическая концепция и позиционирование на рынке

«Эта сделка отражает всесторонний стратегический обзор и позволяет объединенной организации быстро продвигать портфель новых прецизионных биологических препаратов», отметил Харут Семержян, генеральный директор GlycoMimetics. Приобретение обеспечивает ускоренные пути развития CR-001 и программ ADC, а также предоставляет значительный финансовый ресурс.

Crescent представляет собой пятую компанию, запущенную Paragon Therapeutics, что подчеркивает богатый опыт этого биотехнологического инкубатора в выявлении и развитии новых онкологических активов. Время сделки — совпадение с ожидаемыми данными по CR-001 из фазы 1 — позволяет объединенной компании продемонстрировать клиническую осуществимость до усиления внимания со стороны инвесторов.

Одновременный обзор клинических активов GlycoMimetics

Объединенная компания планирует оценить возможные пути развития поздних стадий кандидата GlycoMimetics Uproleselan, включая поддержку текущих анализов данных Национального института рака, китайского партнера Apollomics и исследований, проводимых по инициативе исследователей.

График и управление

Совместный конференц-звонок запланирован на 29 октября 2024 года в 8:00 утра по восточному времени для обсуждения механики сделки. Советы директоров обеих компаний уже одобрили сделку, а ратификация акционерами и получение необходимых регуляторных разрешений остаются условиями закрытия.

Приобретение позволяет обеим организациям воспользоваться проверенной иммуноонкологической биологией и платформами следующего поколения антител, что происходит в ключевой момент развития терапии для твердых опухолей.