O avanço da Neumora na agitação na doença de Alzheimer indica uma mudança de momentum no desenvolvimento de neurociência

Neumora Therapeutics (NMRA) está a iniciar 2026 com um marco clínico que redefiniu o sentimento dos investidores em torno da sua plataforma de neurociência. O composto em investigação da empresa de biotecnologia, NMRA-511, um antagonista do receptor de vasopressina 1a, demonstrou eficácia clinicamente significativa na gestão da agitação associada à doença de Alzheimer — uma área terapêutica onde as opções de tratamento atuais continuam severamente limitadas.

O Caso Clínico: Por que o NMRA-511 é importante

O ensaio de fase 1b de procura de sinais revelou que o NMRA-511 conseguiu uma redução de 15,7 pontos nas pontuações totais médias do CMAI, traduzindo-se em benefício clínico mensurável para pacientes que experienciam agitação relacionada com Alzheimer. Igualmente importante, o perfil de segurança revelou-se robusto: não foi reportada sedação ou sonolência, abordando uma lacuna crítica deixada pelas intervenções existentes, que frequentemente sobrecarregam os pacientes com efeitos secundários indesejados.

Este sucesso abriu caminho para um desenvolvimento expandido. A Neumora planeia iniciar uma coorte de doses ascendentes múltiplas em 2026, com um programa de fase 2/3 previsto para mais tarde no ano — um cronograma que poderá acelerar o NMRA-511 rumo às vias regulatórias.

Para além do NMRA-511: Uma estratégia de pipeline multifacetada

O roteiro da empresa para 2026 estende-se muito além deste único avanço. O Navacaprant, antagonista oral do receptor de opioide kappa da Neumora, permanece em ensaios de fase 3 para transtorno depressivo maior. Os estudos KOASTAL-2 e KOASTAL-3 deverão fornecer resultados consolidados no segundo trimestre de 2026, com uma expansão na inscrição de pacientes projetada para reforçar o sinal de eficácia.

Entretanto, o NMRA-215 — um inibidor de NLRP3 que penetra no cérebro e posicionado para obesidade — representa outro catalisador importante. Após validação pré-clínica, a Neumora iniciará a administração de fase 1 na primeira metade de 2026, com dados de perda de peso potencialmente a emergir até ao final do ano.

A franquia de moduladores alostéricos positivos M4 para esquizofrenia completa o pipeline. Tanto o NMRA-898 quanto o NMRA-861 estão atualmente a ser estudados em fase 1, com uma leitura abrangente prevista para meados de 2026.

Sustentabilidade financeira e posição no mercado

No balanço, a Neumora mantém reservas de caixa suficientes para financiar operações até ao terceiro trimestre de 2027, proporcionando a margem necessária para avançar com múltiplos programas simultaneamente.

O desempenho das ações reflete a recalibração do mercado. O NMRA oscilou entre $0,61 e $3,25 nos últimos 12 meses. No pré-mercado, as ações dispararam para $1,83, um ganho de 10,81%, sinalizando uma confiança renovada na trajetória clínica e comercial da empresa.

A convergência de dados positivos de fase 1b para a agitação na doença de Alzheimer, o avanço de programas de fase 3 e um pipeline que abrange múltiplas indicações neuropsiquiátricas reforçam a ambição mais ampla da Neumora: estabelecer uma presença diferenciada em terapêuticas de neurociência durante um período de renovado interesse institucional por distúrbios do SNC.