O setor farmacêutico de perda de peso está a experienciar um impulso sem precedentes. De acordo com a pesquisa da Morgan Stanley, o mercado está projetado para ter uma alta repentina de aproximadamente $15 bilhões nos últimos anos para cerca de $150 bilhões até 2035—representando uma expansão de dez vezes ao longo de aproximadamente treze anos. Esta trajetória explosiva é impulsionada principalmente por medicamentos agonistas de GLP-1, que funcionam reduzindo o apetite através do atraso no esvaziamento gástrico e do aumento da sinalização de saciedade.
O Desafio da Liderança de Mercado
Atualmente, duas potências da indústria dominam este setor: Novo Nordisk e Eli Lilly, detendo coletivamente uma estimativa de 97% de quota de mercado. Novo Nordisk mantém 62% do setor GLP-1, enquanto Eli Lilly controla aproximadamente 35%. No entanto, a sua posição consolidada enfrenta uma pressão crescente à medida que a rápida expansão do setor atrai inevitavelmente novos concorrentes.
O panorama competitivo é mais complexo do que inicialmente parece. O desenvolvimento de medicamentos requer a navegação por estruturas regulatórias rigorosas, e muitos tratamentos experimentais nunca chegam à comercialização. Pfizer, um gigante farmacêutico, descontinuou seu candidato oral danuglipron em abril, após surgirem preocupações sobre hepatotoxicidade potencial durante os ensaios clínicos. Mesmo produtos aprovados devem competir com base em perfis de eficácia, tolerância a eventos adversos e padrões de prescrição de médicos—não apenas com base nos preços.
A Corrida do Pipeline: Inovação como Defesa de Mercado
A atual categoria de tratamentos para perda de peso permanece na sua fase inicial. Os líderes existentes, como Ozempic e Wegovy da Novo Nordisk, juntamente com Mounjaro e Zepbound da Eli Lilly, são todas formulações injectáveis que requerem refrigeração, com custos significativos para os pacientes. Isso cria oportunidades para terapias de próxima geração diferenciadas.
Novo Nordisk está avançando agressivamente em múltiplas frentes. A empresa submeteu aplicações regulatórias para uma formulação oral de Wegovy, visando aprovação até o final de 2025. Além disso, CagriSema—posicionado como o potencial sucessor de Wegovy—está avançando através do desenvolvimento da fase 3, com possível entrada no mercado antecipada para 2026.
Eli Lilly demonstra um impulso igualmente impressionante. A sua terapia oral investigacional orforglipron demonstrou fortes sinais de eficácia na fase 3 e pode representar a primeira opção oral de pequenas moléculas, oferecendo vantagens de fabricação e potencial de redução de custos. Retatrutide, um inovador injetável que visa três hormonas distintas que regulam a fome, está igualmente em avaliação na fase 3, com potencial disponibilidade em 2027.
O panorama da ameaça competitiva continua limitado. O survodutide da Boehringer Ingelheim representa o principal rival a curto prazo, com um potencial de chegada ao mercado em 2027. O MariTide da Amgen apenas iniciou os estudos da fase 3 em março, posicionando um lançamento estimado para 2028, no mais cedo.
Contexto de Avaliação: Preços para o Crescimento
Wall Street atualmente favorece Eli Lilly, como evidenciado pelos múltiplos de avaliação premium. Eli Lilly é negociada a um rácio preço-lucro de 62, em comparação com 22 para Novo Nordisk. Esta diferença reflete um desempenho mais forte da fase 3 do orforglipron em comparação com os resultados mistos dos ensaios do CagriSema.
No entanto, a dinâmica do mercado continua imprevisível. A seleção de médicos e pacientes envolve uma tomada de decisão multifatorial que vai além da eficácia clínica apenas. A estratégia ideal pode envolver a exposição a ambos os líderes de mercado em vez de selecionar um único vencedor.
A análise da relação PEG fornece uma perspectiva útil:
Novo Nordisk: 1,5 relação PEG, 14% de expectativas de crescimento anualizado
Eli Lilly: 1.9 ratio PEG, 32% expectativas de crescimento anualizado
Ambas as avaliações parecem razoáveis em relação às trajetórias de expansão dos lucros antecipados. A posse de ambas as posições provavelmente captura a valorização, independentemente de qual empresa ganhe quota de mercado relativa nesta categoria terapêutica em expansão.
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Como a Novo Nordisk e a Eli Lilly Estão Fortalecendo o Domínio dos Seus Medicamentos para Perda de Peso
O setor farmacêutico de perda de peso está a experienciar um impulso sem precedentes. De acordo com a pesquisa da Morgan Stanley, o mercado está projetado para ter uma alta repentina de aproximadamente $15 bilhões nos últimos anos para cerca de $150 bilhões até 2035—representando uma expansão de dez vezes ao longo de aproximadamente treze anos. Esta trajetória explosiva é impulsionada principalmente por medicamentos agonistas de GLP-1, que funcionam reduzindo o apetite através do atraso no esvaziamento gástrico e do aumento da sinalização de saciedade.
O Desafio da Liderança de Mercado
Atualmente, duas potências da indústria dominam este setor: Novo Nordisk e Eli Lilly, detendo coletivamente uma estimativa de 97% de quota de mercado. Novo Nordisk mantém 62% do setor GLP-1, enquanto Eli Lilly controla aproximadamente 35%. No entanto, a sua posição consolidada enfrenta uma pressão crescente à medida que a rápida expansão do setor atrai inevitavelmente novos concorrentes.
O panorama competitivo é mais complexo do que inicialmente parece. O desenvolvimento de medicamentos requer a navegação por estruturas regulatórias rigorosas, e muitos tratamentos experimentais nunca chegam à comercialização. Pfizer, um gigante farmacêutico, descontinuou seu candidato oral danuglipron em abril, após surgirem preocupações sobre hepatotoxicidade potencial durante os ensaios clínicos. Mesmo produtos aprovados devem competir com base em perfis de eficácia, tolerância a eventos adversos e padrões de prescrição de médicos—não apenas com base nos preços.
A Corrida do Pipeline: Inovação como Defesa de Mercado
A atual categoria de tratamentos para perda de peso permanece na sua fase inicial. Os líderes existentes, como Ozempic e Wegovy da Novo Nordisk, juntamente com Mounjaro e Zepbound da Eli Lilly, são todas formulações injectáveis que requerem refrigeração, com custos significativos para os pacientes. Isso cria oportunidades para terapias de próxima geração diferenciadas.
Novo Nordisk está avançando agressivamente em múltiplas frentes. A empresa submeteu aplicações regulatórias para uma formulação oral de Wegovy, visando aprovação até o final de 2025. Além disso, CagriSema—posicionado como o potencial sucessor de Wegovy—está avançando através do desenvolvimento da fase 3, com possível entrada no mercado antecipada para 2026.
Eli Lilly demonstra um impulso igualmente impressionante. A sua terapia oral investigacional orforglipron demonstrou fortes sinais de eficácia na fase 3 e pode representar a primeira opção oral de pequenas moléculas, oferecendo vantagens de fabricação e potencial de redução de custos. Retatrutide, um inovador injetável que visa três hormonas distintas que regulam a fome, está igualmente em avaliação na fase 3, com potencial disponibilidade em 2027.
O panorama da ameaça competitiva continua limitado. O survodutide da Boehringer Ingelheim representa o principal rival a curto prazo, com um potencial de chegada ao mercado em 2027. O MariTide da Amgen apenas iniciou os estudos da fase 3 em março, posicionando um lançamento estimado para 2028, no mais cedo.
Contexto de Avaliação: Preços para o Crescimento
Wall Street atualmente favorece Eli Lilly, como evidenciado pelos múltiplos de avaliação premium. Eli Lilly é negociada a um rácio preço-lucro de 62, em comparação com 22 para Novo Nordisk. Esta diferença reflete um desempenho mais forte da fase 3 do orforglipron em comparação com os resultados mistos dos ensaios do CagriSema.
No entanto, a dinâmica do mercado continua imprevisível. A seleção de médicos e pacientes envolve uma tomada de decisão multifatorial que vai além da eficácia clínica apenas. A estratégia ideal pode envolver a exposição a ambos os líderes de mercado em vez de selecionar um único vencedor.
A análise da relação PEG fornece uma perspectiva útil:
Ambas as avaliações parecem razoáveis em relação às trajetórias de expansão dos lucros antecipados. A posse de ambas as posições provavelmente captura a valorização, independentemente de qual empresa ganhe quota de mercado relativa nesta categoria terapêutica em expansão.