A GlycoMimetics vai transformar-se numa biotech focada em oncologia através da aquisição estratégica da Crescent

A GlycoMimetics revelou planos para adquirir a Crescent Biopharma, marcando uma mudança estratégica para terapêuticas de precisão para tumores sólidos. Após o encerramento, a entidade combinada operará sob a bandeira da Crescent e será liderada por Jonathan Violin, Ph.D., CEO interino da Crescent.

$200 Milhões de financiamento garantem desenvolvimento até 2027

Um consórcio de investidores proeminentes em ciências da vida—including Fairmount, Venrock Healthcare Capital Partners, BVF Partners, e uma grande firma de gestão de ativos, juntamente com Paradigm BioCapital, RTW Investments, e outros—comprometeu $200 milhões para impulsionar as operações da empresa combinada até 2027. Este aporte de capital apoiará principalmente o avanço do principal ativo oncológico da Crescent através de marcos clínicos críticos.

Espera-se que a transação seja concluída no segundo trimestre de 2025, com o financiamento a seguir imediatamente. De acordo com os termos, os acionistas da GlycoMimetics antes da aquisição reterão aproximadamente 3,1% de participação na empresa resultante, enquanto os stakeholders da Crescent (incluindo participantes do financiamento) terão aproximadamente 96,9%.

CR-001: O ativo principal que impulsiona a justificativa estratégica

O programa principal da Crescent, CR-001, representa um anticorpo bispecífico PD-1 x VEGF tetravalente, desenvolvido com farmacologia de ligação cooperativa. Essa abordagem mecanística demonstrou recentemente superioridade clínica sobre pembrolizumab em um ensaio de fase 3 de terceiros, estabelecendo uma prova de conceito para o formato bispecífico no tratamento de tumores sólidos.

O programa principal espelha a arquitetura clínica e o mecanismo do ivonescimab, posicionando-o como um candidato terapêutico potencialmente de melhor classe. Dados preliminares de prova de conceito de coortes de pacientes de fase 1 são esperados na segunda metade de 2026. Uma submissão de IND para CR-001 está prevista para o 4Q25 ou 1Q26.

Expansão além do CR-001: Portfólio de ADC em desenvolvimento

Além de seu ativo principal, a Crescent está avançando com dois candidatos a conjugados de anticorpo-fármaco (ADC)—CR-002 e CR-003—com cargas de inibidores de topoisomerase. Essa classe de ADCs demonstrou perfis de tolerabilidade e eficácia aprimorados em comparação com estratégias alternativas de carga em ambientes oncológicos. O CR-002, posicionado como um programa de melhor classe, está programado para iniciar a dosagem de fase 1 em 2026, com divulgação do alvo planejada à medida que o programa se aproxime da clínica.

Justificativa estratégica e posicionamento de mercado

“Esta transação reflete uma revisão estratégica abrangente e posiciona a organização combinada para avançar rapidamente uma carteira de biologics de precisão inovadores”, observou Harout Semerjian, CEO da GlycoMimetics. A aquisição permite caminhos de desenvolvimento acelerados para o CR-001 e os programas de ADC, além de fornecer uma base financeira substancial.

A Crescent representa a quinta empresa lançada pela Paragon Therapeutics, reforçando o histórico prolífico deste incubador de biotecnologia na identificação e avanço de ativos oncológicos inovadores. O timing da aquisição—coincidindo com a geração de dados de fase 1 para o CR-001—posiciona a entidade combinada para demonstrar viabilidade clínica antes que uma análise mais ampla por investidores se intensifique.

Revisão simultânea dos ativos clínicos da GlycoMimetics

A empresa combinada planeja avaliar possíveis caminhos de desenvolvimento para o candidato de fase avançada da GlycoMimetics, Uproleselan, incluindo suporte para análises de dados em andamento do Instituto Nacional do Câncer, do parceiro chinês Apollomics, e estudos patrocinados por investigadores.

Cronograma e governança

Uma teleconferência conjunta está agendada para 29 de outubro de 2024, às 8h00 EDT, para discutir os detalhes da transação. Os conselhos de ambas as empresas já aprovaram a transação, restando a ratificação pelos acionistas e as aprovações regulatórias habituais como condições de encerramento.

A aquisição posiciona ambas as organizações para capitalizar a biologia validada de imunooncologia e plataformas de engenharia de anticorpos de próxima geração, em um momento crucial no desenvolvimento de terapêuticas para tumores sólidos.