海翔薬業公告、全資子会社浙江海翔川南薬業有限公司は、2025年10月27日から2025年10月31日までの期間、米国食品医薬品局（FDA）のcGMP現地検査を受けました。 近日、当社は川南薬業から転送された米国FDA発行の現地検査報告書（EIR、Establishment Inspection Report）を受領しました。 この報告書は、川南薬業が米国の医薬品cGMP要件を満たしており、今回の現地検査に合格したことを示しています。
海翔薬業：全子会社が米国FDAの現地検査に合格
海翔薬業公告、全資子会社浙江海翔川南薬業有限公司は、2025年10月27日から2025年10月31日までの期間、米国食品医薬品局（FDA）のcGMP現地検査を受けました。
近日、当社は川南薬業から転送された米国FDA発行の現地検査報告書（EIR、Establishment Inspection Report）を受領しました。
この報告書は、川南薬業が米国の医薬品cGMP要件を満たしており、今回の現地検査に合格したことを示しています。