El precio de las acciones de Celldex Therapeutics subió tras la revisión al alza de los analistas.

Investing.com – Celldex Therapeutics Inc (NASDAQ:CLDX) subió un 4.6% el lunes, después de que Wolfe Research elevó la calificación de la acción de “bajo rendimiento” a “rendimiento superior” con un precio objetivo de $44.00.

El analista Andy Chen señaló que, aunque hay buenas noticias, la acción tuvo un desempeño pobre en 2025, pero se espera que en 2026 haya mejores catalizadores. “A pesar de una serie de noticias muy positivas, CLDX tuvo un rendimiento débil en 2025 debido al entusiasmo irracional en el sector (los inversores no siguieron la tendencia tras las buenas noticias). En 2026, habrá mejores catalizadores, y desde un punto de vista conductual, los inversores podrían reaccionar mejor a las valoraciones bajas”, comentó Chen.

El analista indicó que la reciente actividad de trading demuestra que la sensibilidad de las acciones está aumentando. Celldex subió un 24% el 25 de febrero, después de que la compañía anunciara la finalización de la fase 3 de su ensayo clínico para urticaria crónica espontánea, y a pesar de la debilidad general del mercado de pequeñas empresas, la acción mantuvo esas ganancias.

Chen enfatizó que los datos sobre la prurito, que se espera se publiquen en verano de 2026, serán un catalizador positivo. Señaló que barzolvolimab mostró un rendimiento superior en varios puntos finales en comparación con Dupixent, destacándose en indicadores de eficacia como WI-NRS≥4, cambios en WI-NRS y IGA0/1.

Wolfe Research afirmó que la expectativa de los compradores de que barzolvolimab, con un valor superior a 2 mil millones de dólares, siga siendo un producto clave, se mantiene estable en los últimos dos años. La firma considera que Celldex está severamente subvalorada en múltiplos, y que los resultados de la fase 3 del cuarto trimestre probablemente sean positivos y puedan obtener aprobación.

El analista reconoció que, aunque la dermatitis atópica puede decepcionar debido a las altas expectativas, la mejora en la sensibilidad de las acciones y los próximos datos sobre la prurito ofrecen una relación riesgo-recompensa más favorable para mantener la acción hasta finales de año, en espera de los resultados de la fase 3 para urticaria crónica espontánea.

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