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インメッド、2026年度第2四半期の財務結果を報告し、事業状況を更新

TMX Newsfile

2026年2月12日木曜日 午前7:23 GMT+9 11分読み

本記事について：

INM

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ブリティッシュコロンビア州バンクーバー—（Newsfile Corp. - 2026年2月11日）- インメッド・ファーマシューティカルズ株式会社（NASDAQ: INM）（「インメッド」または「当社」）は、高い未充足医療ニーズを持つ疾患向けの独自の低分子薬候補群の開発に注力する医薬品開発企業であり、本日、2025年12月31日に終了した2026年度第2四半期の財務結果を報告します。

当社の2025年12月31日終了の第2四半期の完全な財務諸表と関連MD&Aは、www.inmedpharma.com、www.sedarplus.ca、及び www.sec.gov で閲覧可能です。

エリック・A・アダムズ、インメッド最高経営責任者（CEO）はコメントしました。「私たちは、2026年にFDAとの事前INDミーティングを目指して、医薬品パイプラインの着実な進展に満足しています。INM-901プログラムにおいて、前臨床研究から得られた説得力のあるデータは、神経炎症の重要なマーカーの有意な低減を示し、神経炎症を我々の薬剤開発活動の中心に据えることを再確認させるものでした。」

事業状況 - 医薬品開発プログラム

INM-901：アルツハイマー病における神経炎症の調節を目指す
インメッドの独自の疾患修飾型低分子薬候補INM-901は、CB1/CB2受容体の選択的シグナル伝達アゴニストであり、神経炎症の調節を中心にアルツハイマー病の潜在的治療薬として進展しています。四半期中、INM-901の臨床関連の_in vivo_モデルにおける薬物動態研究を成功裏に完了しました。これは、INM-901の経口製剤を大型動物に投与した最初の前臨床研究となります。

この結果は、ヒトのフェーズ1臨床試験プログラムの設計において追加のデータを提供します。7日間の投与期間中、堅牢な生物学的利用能を示し、INM-901の治療効果が期待される血中濃度に達しました。さらに、一般的な態度、行動、運動機能を評価した神経学的評価では、神経や行動に有害な影響は認められず、化合物の好ましい特性を裏付け、最初のヒト臨床試験への継続的な進展を支援しています。

次の開発ステップ：

CMC活動の拡大と供給体制の整備

2種の動物種を用いた用量範囲試験

FDAとの事前INDミーティングの準備

IND申請を支援するGLP準備研究

INM-089：乾性加齢黄斑変性症（AMD）の神経保護
INM-089は、乾性AMDの治療を目的とした疾患修飾型の低分子薬候補です。INM-089は硝子体内注射（IVT）用の製剤であり、前臨床研究において、治療用量の最大10倍の用量で眼の標的部位に成功裏に投与されました。当社は、乾性AMDの疾患モデルにおいて、機能的および病理学的改善を示す前臨床研究を引き続き推進しています。

ストーリー続く  

次の開発ステップ：

FDAとの事前INDミーティングの準備

IND申請を支援するGLP準備研究

財務コメント：

BayMedicaの商業事業は、2025年12月期の3か月間で80万ドルの収益を上げ、前年同期の110万ドルから26％減少しました。この減少は、米国の立法変更（継続予算案と予算措置パッケージ（H.R. 5371、セクション781））に伴う需要の減少によるものと考えられます。

当社の研究開発費用は、2025年12月期の3か月間で60万ドルであり、2024年同期の90万ドルから減少しました。研究開発費の減少は、外部契約者や研究資材への支出削減によるものですが、一方で人件費の増加もあります。2026年度残りの期間、当社はINM-901の前臨床作業やIND準備研究を進めるため、研究開発費用が大幅に増加する見込みです。

一般管理費は、2025年12月期の3か月間で160万ドルで、2024年同期の170万ドルから減少しました。

2025年12月31日時点で、当社の現金、現金同等物および短期投資は700万ドルであり、2025年6月30日の1110万ドルと比較して減少しています。今後も経費を厳重に管理しつつ、医薬品パイプライン候補の開発を進めていきます。現状の予測によれば、BayMedicaの商業収益の時期と規模に依存しますが、2026年末までに運営費と資本支出を賄うのに十分な資金を確保できる見込みです。

前述のとおり、米国議会立法H.R. 5371、「継続予算、農業、立法府、軍事建設および退役軍人省拡張法」（以下「法案」）が成立しました。現行の内容のまま施行されると、BayMedicaの事業と希少で非向精神性カンナビノイドの在庫に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。2026年11月12日に施行される場合、BayMedicaの商業事業や在庫の一部が禁止される恐れがあります。法案の該当部分が実際に施行されるかどうか、または修正・置き換えられるかどうかは不明です。

BayMedicaは代替案を検討中ですが、結論を出す時期や具体的な決定は未定です。現時点では、希少で非向精神性カンナビノイドの在庫販売を継続しています。法案の内容に適時かつ実質的な変更がなければ、BayMedicaが販売できない在庫は帳簿から除却し、事業の譲渡や製造技術の転換、事業の中止などの措置を取る必要があり、これらは当社の事業、業績、財務状況に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。

表1.連結貸借対照表
米ドル表示

表2.連結損益計算書
米ドル表示

| | | | | | | 2025年12月期 | | | | | | | | | | | | | | 2024年12月期 | | | | | | — | — | — | — | — | — | — | — | — | — | — | — | — | — | — | — | — | — | — | — | — | — | — | — | | | | | | | | 売上高 | | | | | | | 売上高 | | | | | | 売上高 | | | | | | | | | | | | 820,188 | | | | | | | 1,111,707 | | | | | | 1,940,309 | | | | | | 売上原価 | | | | | | 635,994 | | | | | | | 650,813 | | | | | | 1,352,956 | | | | | | 売上総利益 | | | | | | 184,194 | | | | | | | 460,894 | | | | | | 587,353 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 販売費及び一般管理費 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 研究開発費 | | | | | | 630,636 | | | | | | | 895,176 | | | | | | 1,212,248 | | | | | | 一般管理費 | | | | | | 1,621,095 | | | | | | | 1,718,774 | | | | | | 3,153,110 | | | | | | 減価償却費 | | | | | | 53,201 | | | | | | | 53,202 | | | | | | 106,403 | | | | | | 為替差損益 | | | | | | (18,136) | | | | | | | 47,753 | | | | | | 38,858 | | | | | | 合計販売費及び一般管理費 | | | | | | 2,286,796 | | | | | | | 2,714,905 | | | | | | 4,510,619 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | その他の収益（費用） | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 利息およびその他の収益 | | | | | | 74,379 | | | | | | | 30,536 | | | | | | 168,144 | | | | | | 金融費用 | | | | | | - | | | | | | | (351,549) | | | | | | - | | | (351,549) | | | 税引前純損失 | | | | | | (2,028,223) | | | | | | | (2,575,024) | | | | | | (3,755,122) | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 税金費用 | | | | | | - | | | | | | | - | | | | | | - | | | - | | | 当期純損失 | | | | | | (2,028,223) | | | | | | | (2,575,024) | | | | | | (3,755,122) | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 1株当たり純損失（基本・希薄化後） | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 基本・希薄化後 | | | | | | (0.51) | | | | | | | (3.64) | | | | | | (0.95) | | | (6.43) | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 基本・希薄化後 | | | | | | 3,954,549 | | | | | | | 706,546 | | | | | | 3,954,549 | | | 661,052 | |

表3.連結キャッシュフロー計算書
米ドル表示

インメッドについて：

インメッド・ファーマシューティカルズは、CB1/CB2受容体を標的とした独自の低分子薬候補群の開発に注力する医薬品開発企業です。インメッドのパイプラインは、アルツハイマー、眼科、皮膚科の各疾患向けに3つのプログラムで構成されています。詳しくは www.inmedpharma.com をご覧ください。

投資家連絡先：
コリン・クランシー
投資家関係担当副社長
およびコーポレートコミュニケーションズ
T: +1.604.416.0999
E: ir@inmedpharma.com

将来予測に関する注意喚起：

本リリースには、「将来予測に関する情報」および「将来予測に関する記述」（総称して「将来予測情報」）が含まれています。これらは適用される証券法の範囲内での表現です。将来予測の記述は、「期待する」「予想する」「信じる」「意図する」「可能性がある」「あり得る」「だろう」などの言葉や類似表現によってしばしば識別されます。これらの記述は、経営陣の現時点の期待や信念に基づいていますが、多くのリスク、不確実性、仮定を伴い、制御不能な要素も含まれます。将来予測情報は、経営陣の現時点の期待や信念に基づき、多くのリスクや不確実性により、実際の結果が記述と大きく異なる可能性があります。これには、以下の内容も含まれますが、これに限定されません：法案の内容、BayMedicaへの影響、法案の修正や施行時期、BayMedicaおよび当社の代替案、INM-901の潜在的有効性、アルツハイマー治療への適用、市場性、INM-089の乾性AMDに対する潜在的効果、2026年後半のFDAとの事前INDミーティングの準備、IND申請の支援研究、当社の財務状況の見通し、その他の事業戦略や展望。

また、既知および未知のリスク要因により、実際の結果や業績が将来の予測と大きく異なる可能性があります。詳細は、インメッドの年次報告書（Form 10-K）、2025年12月期の四半期報告書（Item 1A）およびSECへのその他の提出書類（www.sec.gov）にて開示しています。

本リリースの将来予測情報は、この注意喚起文書により全面的に制限されており、インメッドはこれらの情報の修正や更新、または将来の結果や事象の公表義務を負いません。ただし、法律により義務付けられる場合を除きます。

このプレスリリースの原文を見るには、こちらを訪問してください。

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