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アクムズ、ヨーロッパおよび英国での存在感を強化 — インド最大のCDMOがグローバル展開を拡大

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2026年2月23日（月）午後8:29（GMT+9） 2分で読む

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ニューデリー、2026年2月23日 /PRNewswire/ — インド最大のCDMOであるアクムズ・ドラッグ＆ファーマシューティカルズ株式会社は、インドにある2つの製造施設で欧州連合のGMP（良好製造実践）認証を取得し、規制されたグローバル市場での存在感を強化しています。

インドの主要なCDMOであるアクムズは、ヨーロッパと英国での成長を加速させています

インドが「世界の薬局」として認識され続ける中、アクムズはその医薬品リーダーシップを強く示しています。人口14億6千万人以上の国の医薬品を製造し、インドの総医薬品消費量の約10％を占めており、国内で最も重要な医薬品製造企業の一つとなっています。

EU GMP認証には、経口固形剤（錠剤、カプセル、 sachets）の施設の更新と、新たに経口液剤（溶液、シロップ、懸濁液）の施設の認証が含まれます。これらの承認により、アクムズは規制されたヨーロッパ市場において、世界基準の品質とコンプライアンス基準を遵守しながらサービスを提供できるようになります。

**EUおよびUK市場で認知される家庭用品ブランドを目指す長期ビジョンのもと、**アクムズは英国市場において最初のUK MHRA承認を取得し、リバロキサバンの販売を開始しました。この承認は、アクムズが英国の抗凝固薬市場に直接参入したことを意味し、これは現在約26億ドルと評価される英国の医薬品業界の重要なセグメントです。

このマイルストーンについて、サンディープ・ジェイン代表取締役は次のように述べています：
「私たちはインドで規模、コンプライアンス、信頼性を築いてきました。今や、同じコミットメントを持ってヨーロッパと英国に展開しています。国内で達成したことを、品質、信頼性、長期的なパートナーシップをもって世界に再現していく決意です。」

サンジーブ・ジェイン共同代表取締役は次のように付け加えました：
「私たちの製造力、規制遵守体制、開発能力により、規制された市場への進出を自信を持って進められます。これは計画的ながらも野心的なグローバル拡大です。」

アクムズは、コンセプトから商業規模への展開を支える、統合されたイノベーション主導の研究開発エコシステムを構築しており、20,000以上のSKUをサポートしています。4つの先進的なR&Dセンターと、60以上の剤形にわたる専門知識、複雑な注射剤、経口固形剤、液剤、栄養補助食品、新規薬物送達システムにわたる能力を持ち、世界競争力のある医薬品ソリューションを提供しています。

現在、世界中で1,500以上のクライアントにサービスを提供し、アクムズは12の製剤製造施設と2つのAPI工場からなる14の世界クラスの工場を運営し、年間生産能力は500億ユニットを超えています。

ストーリーは続きます

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