メキシコ、CURE Pharmaceuticalの薬物送達革新をMilagro Pharmaceuticalsとの提携を通じて承認

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CURE Pharmaceuticalは、メキシコのCOFEPRIS当局(FDAに相当する)の承認を得て、同社の特許取得済みの経口薄膜製品の製造および流通権利を取得しました。この認可は、Milagro Pharmaceuticalsとの戦略的パートナーシップを通じて、ラテンアメリカ市場への大きな拡大を示しています。

メキシコ市場に参入する製品ポートフォリオ

承認されたポートフォリオは、CURE Pharmaceuticalの独自のCUREform™デリバリープラットフォームを活用し、複数の治療およびウェルネスカテゴリーにわたります。

CUREfilm Blue™は、勃起不全に対応するために設計されたシルデナフィルクエン酸塩の処方で、従来の錠剤に代わる便利な経口薄膜を提供します。この製品は、メキシコに導入される包括的なウェルネスラインナップに加わります。

その他の承認製品には、週1回のビタミンD3サプリメント(40,000 IU投与)、砂糖不使用の電解質エネルギー製品、メラトニンをベースとした睡眠サポートフォーミュラがあります。これらはすべて、水や食べ物を必要とせずに舌の上で溶ける革新的な経口薄膜技術を利用しています。

Milagro Pharmaceuticalsによる戦略的市場参入

コロンビアやカナダを含む複数の市場で急速に拡大しているMilagro Pharmaceuticalsは、メキシコおよびより広範なラテンアメリカの流通戦略を主導します。Milagro PharmaceuticalsのCEOであるMartin Simonは、協力の可能性について次のように強調しました。「CUREとのパートナーシップにより、私たちは独自のウェルネスソリューションと先進的なデリバリー機構をメキシコにもたらし、ラテンアメリカ全体に拡大していく計画です。健康とウェルネスの革新に対する需要は引き続き加速しています。」

CURE Pharmaceuticalは、メキシコおよびラテンアメリカ地域の複数の大規模ディストリビューターと連携し、包括的な市場カバレッジを確立しています。

製造と市場準備状況

同社の25,000平方フィートの製造施設は、FDAおよびDEAに登録され、NSF® cGMP認証を取得しており、これらのメキシコ市場向け製品の生産拠点として機能しています。この垂直統合された能力により、CURE Pharmaceuticalは規制遵守と品質基準を維持しながら、迅速に生産規模を拡大できます。

メキシコ市場への参入は、CUREform™プラットフォームが最初に開発・先駆けられた施設での生産拡大を加速させる見込みです。経営陣は、今後数ヶ月以内にLATAM地域全体の流通パートナーシップを最終化し、より広範な地域展開の勢いを生み出すことを期待しています。

この規制承認は、CURE Pharmaceuticalの経口薄膜技術の検証を意味し、革新的なウェルネスデリバリーシステムに対する需要が依然として十分に満たされていない市場において、重要な収益機会を開きます。

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