Rallybio effectue une division inverse des actions pour restaurer la conformité Nasdaq alors que le programme de dysrégulation du complément fait face à des vents contraires

Rallybio Corporation (RLYB), une société de biotechnologie en phase clinique, a mis en œuvre une division inverse de 1 pour 8 effective le 6 février 2026, dans le cadre d’une démarche essentielle pour retrouver la conformité à la cotation sur le Nasdaq. Cette action marque une étape importante — et une vérification de la réalité du marché — dans les efforts de la société pour maintenir son statut de société cotée après avoir rencontré des difficultés à respecter les exigences minimales de prix des actions de l’échange. Suite à l’annonce, l’action RLYB a chuté de 10,27 %, pour atteindre 0,56 $, contre 0,63 $ à la clôture précédente.

Le chemin vers la division inverse

La division inverse est devenue nécessaire après que Rallybio a reçu un avertissement du Nasdaq le 24 février 2025, lorsque ses actions ont été négociées en dessous de 1,00 $ pendant 30 jours ouvrables consécutifs. Malgré des efforts initiaux pour se redresser, la société a manqué la première échéance de conformité fixée au 25 août 2025. Cependant, le Nasdaq a accordé à Rallybio l’autorisation de transférer sa cotation vers le Nasdaq Capital Market, offrant une période de grâce de 180 jours portant la délai au 23 février 2026. La division inverse du 6 février représente la réponse de la direction à cette échéance réglementaire de plus en plus stricte.

Computershare Trust Company, N.A. administre la division inverse en tant qu’agent de la bourse et agent de transfert. Il est important de noter que les actionnaires qui auraient reçu des actions fractionnaires seront plutôt rémunérés en espèces équivalentes à la juste valeur marchande de ces fractions, telle que déterminée par le Conseil d’administration de Rallybio. Cette approche élimine la création de positions en actions fractionnaires dans la structure du capital de la société.

La stratégie de dysrégulation du complément de Rallybio

Au cœur du pipeline clinique de Rallybio se trouve RLYB116, un inhibiteur différencié de C5 conçu pour traiter la dysrégulation du complément — une condition où le système immunitaire du corps, le système du complément, devient hyperactif ou dysrégulé. La priorité initiale de la société vise deux conditions graves : la refractarité à la transfusion de plaquettes immunes (PTR) et le syndrome antiphospholipide réfractaire (APS). Ces deux conditions représentent des besoins médicaux non satisfaits importants, où la dysrégulation du complément joue un rôle central dans la pathogenèse.

Cette orientation thérapeutique sur la dysrégulation du complément positionne Rallybio dans un paysage concurrentiel en croissance de thérapies modulant le complément, bien que le succès clinique et commercial reste à prouver à ce stade.

Expansion au-delà de la thérapie du complément

En complément de son programme principal de dysrégulation du complément, le pipeline de Rallybio comprend également RLYB332, un anticorps à longue durée d’action préclinique ciblant la matriptase-2, destiné aux maladies liées à la surcharge en fer. Cette diversification du pipeline reflète la stratégie de la direction visant à développer un portefeuille multi-actifs répondant à des besoins non satisfaits en hématologie et immunologie.

Implications stratégiques

La division inverse, bien qu’indispensable pour la conformité réglementaire, comporte des implications pour les actionnaires existants. La consolidation de 1 pour 8 réduit le nombre d’actions en circulation, mais n’altère pas l’économie fondamentale de la société — la participation proportionnelle de chaque actionnaire reste inchangée mathématiquement, bien que la diminution du flottant puisse influencer la dynamique de négociation et la perception des investisseurs.

Avec la date limite de conformité du 23 février 2026 approchant, Rallybio doit faire face à la pression de démontrer des progrès cliniques tangibles ou de poursuivre d’autres solutions sur le marché des capitaux pour maintenir son statut de société cotée. L’environnement de financement actuel du secteur biotech ajoute une urgence à ces défis.