Mounjaro démontre un profil de sécurité non inférieur dans l'essai d'issue cardiovasculaire SURPASS-CVOT

Les dernières données cliniques d’Eli Lilly révèlent une étape importante pour les patients gérant à la fois le diabète de type 2 et les complications cardiovasculaires. L’essai de phase 3 SURPASS-CVOT, une étude randomisée en double aveugle comparant Mounjaro à Trulicity chez des adultes atteints de maladie coronarienne athéroscléreuse établie, a atteint son objectif principal d’efficacité en obtenant des taux non inférieurs d’événements cardiovasculaires majeurs.

Au-delà de la sécurité cardiovasculaire, l’essai a révélé des améliorations convaincantes sur plusieurs marqueurs métaboliques. Les participants à l’étude ont montré des gains mesurables dans la réduction de l’A1C, la gestion du poids corporel et la préservation de la fonction rénale. Notamment, les données ont également indiqué des bénéfices dans la réduction de la mortalité toutes causes confondues — un résultat critique qui souligne le potentiel thérapeutique plus large du médicament dans des populations de patients complexes.

Kenneth Custer, à la tête de la division Santé Cardiométabolique d’Eli Lilly, a souligné l’importance stratégique de ces résultats : « Cela positionne Mounjaro comme une option de première ligne viable pour la population importante de patients diabétiques qui font face simultanément à des risques cardiovasculaires. » Le profil à double bénéfice répond à un besoin médical non satisfait, car de nombreux patients atteints de diabète de type 2 nécessitent des approches de traitement intégrées ciblant plusieurs systèmes organiques.

Le chemin réglementaire semble accéléré, Eli Lilly prévoyant de présenter le dossier de données SURPASS-CVOT aux autorités sanitaires mondiales tout au long de 2025. Cette stratégie de soumission pourrait potentiellement élargir les indications approuvées de Mounjaro et son positionnement clinique.

Lors de l’activité du marché jeudi, les actions LLY ont connu une légère correction, se négociant à 750,86 $ et en baisse de 1,48 % pendant les heures de pré-marché à la Bourse de New York — une réaction mesurée pouvant indiquer une révision des attentes des investisseurs suite à la publication des données.