Le design du cœur artificiel total SynCardia bénéficie d'une mise à niveau de sécurité avec un nouveau composant de protection

Picard Medical, Inc. (PMI) a dévoilé ses plans d’intégration d’un accessoire de protection autorisé par la FDA dans son système de Cœur Artificiel Total SynCardia, visant à renforcer les résultats pour les patients et à améliorer l’expérience utilisateur. La nouvelle incorporation des “Couvercles de Connecteur” CPC1 permettra de servir de couche de protection pour les boutons d’activation métalliques situés sur les connecteurs CPC du STAH — les points de jonction externes reliant les pilotes SynCardia aux canules de propulsion pneumatiques doubles attachées aux ventricules STAH.

Sécurité accrue des patients grâce à l’innovation de conception

Cette intégration représente une étape significative dans la conception de cœurs artificiels, où la protection des points de connexion externes contre les dommages accidentels ou la contamination est essentielle à la fiabilité du système. En ajoutant cette couche de protection aux connecteurs CPC, la modification de conception répond aux vulnérabilités potentielles de l’interface mécanique avec laquelle les patients et les soignants interagissent quotidiennement.

Calendrier de mise en œuvre et impact sur le marché

Le système de conception de cœur amélioré devrait entrer dans les protocoles cliniques standard aux États-Unis à partir du 15 janvier 2026. Cette mise en service témoigne de l’engagement continu de PMI à perfectionner sa technologie de cœur artificiel par le biais d’améliorations de conception progressives.

Le sentiment du marché a reflété cette évolution, avec les actions de PMI négociant à 1,69 $ lors des préouvertures à la Bourse de New York (NYSE American), enregistrant une hausse de 0,42 %. La mise à jour démontre la confiance des investisseurs dans la feuille de route de développement des produits de l’entreprise.