Vivani Medical accélère le développement de l'implant de Semaglutide avec $10M un nouveau financement et des avancées cliniques prometteuses

Vivani Medical (Nasdaq : VANI) vient de publier de solides nouvelles pour les investisseurs en biotech qui suivent le secteur des implants pour la perte de poids. La société a sécurisé $10 millions de dollars en nouveau financement en actions et a révélé des progrès encourageants sur son pipeline d’implants médicamenteux, signalant une véritable dynamique sur un marché de plus en plus avide d’alternatives aux injections hebdomadaires.

La Parole à l’Argent : $10M Financement Jusqu’en 2026

Le 11 août, Vivani a conclu un accord pour lever environ $10 millions de dollars via une placement privé, en fixant le prix des actions à 1,26 $ chacune. La levée de fonds a inclus la participation de Gregg Williams, président de la société, témoignant de la confiance des initiés dans la direction. Cette injection de capital est stratégiquement programmée pour prolonger la durée de vie financière de la société jusqu’à la seconde moitié de 2026, afin de financer le développement accéléré de NPM-139 — le principal implant semaglutide de Vivani.

En combinant cette dernière levée avec deux accords de financement antérieurs en mars et mai 2025(, Vivani dispose désormais d’environ 21,25 millions de dollars en capitaux engagés jusqu’en juillet 2026. Pour une biotech en phase clinique, c’est une marge financière significative.

NPM-139 : La Véritable Histoire Ici

C’est là que les choses deviennent intéressantes. L’implant semaglutide NPM-139 de Vivani vient de franchir une étape technique majeure. Les données précliniques ont montré une perte de poids d’environ 20 % maintenue au-delà de six mois après une seule implantation — encore en test, mais c’est le genre de durabilité qui soutient une posologie annuelle potentielle.

Comparez cela au marché actuel du semaglutide, dominé par des auto-injections hebdomadaires. Si Vivani peut offrir une efficacité comparable avec une implantation annuelle, cela change la donne pour l’adhésion et la commodité des patients. La société prévoit de lancer des essais cliniques en 2026.

L’Essai LIBERATE-1 Valide la Plateforme Technologique

Avant de se lancer pleinement dans l’implant semaglutide, Vivani devait prouver que sa technologie NanoPortal fonctionne réellement chez l’humain. Voici où intervient LIBERATE-1 — la première étude clinique chez l’humain de NPM-115 )un implant d’exenatide(. Les résultats ? L’implant a montré un profil de sécurité et de tolérabilité positif, avec des données de performance atteignant les principaux objectifs de l’étude. C’est un feu vert pour la technologie sous-jacente.

NPM-115 lui-même reste en développement pour la gestion chronique du poids, mais plus important encore, LIBERATE-1 a validé la plateforme qui alimente NPM-139. Cela réduit considérablement le risque du programme semaglutide.

La Réalité du Cash : Les Finances du T2 2025

Soyons honnêtes sur la situation de trésorerie. Au 30 juin 2025, Vivani disposait de 8,1 millions de dollars en liquidités, équivalents de liquidités et cash restreint — en baisse par rapport à 19,7 millions de dollars à la fin de 2024. Cela représente une consommation de 11,6 millions de dollars en six mois, principalement due à une perte nette de 13,4 millions de dollars.

Pour donner un contexte, les dépenses en R&D du T2 ont atteint 4,8 millions de dollars )en hausse de 35 % par rapport à l’année précédente(, tandis que les frais généraux et administratifs s’élevaient à 2,7 millions de dollars. La société a enregistré une perte nette de 7,1 millions de dollars pour le trimestre contre 5,3 millions de dollars à la même période l’an dernier.

Ces chiffres soulignent pourquoi la )levée de fonds était nécessaire — Vivani approchait d’un mur potentiel de financement sans cela. La levée de août achète du temps pour atteindre des étapes clés de développement.

La Carte Surprise de la Spin-Off Cortigent

En parallèle de l’annonce principale, Vivani a dévoilé ses plans de spin-off de Cortigent, Inc., sa filiale entièrement détenue, qui développe des systèmes de neurostimulation de précision pour les patients en récupération de fonctions corporelles critiques. L’objectif de Cortigent inclut Orion®, un dispositif de neurostimulation destiné à restaurer la vision chez les patients profondément aveugles, ainsi que des systèmes visant la récupération du bras et de la main après un AVC.

La société vise le T3 ou T4 2025 pour finaliser la séparation de Cortigent en tant qu’entité cotée indépendante. C’est une gestion stratégique du portefeuille — séparer un programme de neurostimulation à haut risque à long terme de l’objectif à court terme des implants GLP-1.

La Suite : Le Point d’Inflection 2026

Vivani promet des détails plus précis sur le programme NPM-139 plus tard cette année, notamment sur la conception des essais cliniques axés sur la gamme de doses et le maintien du poids. Le lancement clinique est prévu pour 2026 — l’année où le marché validera ou remettra en question la capacité des implants miniaturisés à concurrencer l’écosystème établi des injections de GLP-1.

La société a également étendu son partenariat avec Okava Pharmaceuticals pour inclure des applications canines de la thérapie longue durée au GLP-1 utilisant la technologie NanoPortal. Bien que le marché vétérinaire puisse sembler marginal, il représente une diversification des revenus et une extension de l’utilité de la propriété intellectuelle.

La Conclusion

Vivani est à un point d’inflexion. Le $10M financement, combiné aux données positives de LIBERATE-1 et aux résultats précliniques prometteurs de NPM-139, suggère que la direction dispose d’un chemin crédible vers la clinique. Que le marché préfère finalement les implants aux injections reste la $10M million dollar question. La marge de manœuvre financière de la société s’étend désormais suffisamment pour y répondre.