GlycoMimetics va se transformer en une biotech axée sur l'oncologie grâce à l'acquisition stratégique de Crescent

GlycoMimetics a dévoilé ses plans pour acquérir Crescent Biopharma, marquant un pivot stratégique vers des thérapeutiques de précision pour les tumeurs solides. Lors de la clôture, l’entité combinée opérera sous la bannière de Crescent et sera dirigée par Jonathan Violin, Ph.D., PDG par intérim de Crescent.

$200 Millions de financement sécurisent le développement jusqu’en 2027

Un consortium d’investisseurs renommés dans les sciences de la vie — comprenant Fairmount, Venrock Healthcare Capital Partners, BVF Partners, et une grande société de gestion d’actifs, ainsi que Paradigm BioCapital, RTW Investments, et d’autres — a engagé $200 millions pour alimenter les opérations de la société combinée jusqu’en 2027. Cette injection de capital soutiendra principalement l’avancement du principal actif oncologique de Crescent à travers des étapes cliniques critiques.

La transaction devrait se clôturer au deuxième trimestre 2025, avec le financement qui suivra immédiatement. Selon les termes, les actionnaires de GlycoMimetics avant acquisition conserveront environ 3,1 % de propriété de la société résultante, tandis que les parties prenantes de Crescent (y compris les participants au financement) détiendront environ 96,9 %.

CR-001 : L’actif phare qui motive la stratégie

Le programme phare de Crescent, CR-001, représente un anticorps bispécifique PD-1 x VEGF tetravalent, conçu avec une pharmacologie de liaison coopérative. Cette approche mécanistique a récemment démontré une supériorité clinique par rapport à pembrolizumab dans un essai de phase 3 mené par un tiers, établissant la preuve de concept pour le format bispécifique dans le traitement des tumeurs solides.

Le programme principal reflète l’architecture clinique et le mécanisme d’ivonescimab, le positionnant comme un candidat thérapeutique potentiellement de classe mondiale. Des données préliminaires de preuve de concept issues de cohortes de patients en phase 1 sont attendues dans la seconde moitié de 2026. Le dépôt d’une IND pour CR-001 est prévu pour le 4Q25 ou le 1Q26.

Expansion au-delà de CR-001 : Portefeuille ADC en développement

Au-delà de son actif phare, Crescent fait progresser deux candidats d’anticorps-médicament conjugés (ADC) — CR-002 et CR-003 — dotés de charges d’inhibiteurs de topoisomérase. Cette classe d’ADC a montré une meilleure tolérabilité et une efficacité accrue par rapport à d’autres stratégies de charges en oncologie. CR-002, positionné comme un programme de classe mondiale, doit débuter la phase 1 en 2026, avec une divulgation des cibles prévue à l’approche du début des essais cliniques.

Justification stratégique et positionnement sur le marché

« Cette transaction reflète une revue stratégique complète et positionne l’organisation combinée pour faire progresser rapidement un portefeuille de biologiques de nouvelle génération, conçus avec précision », a déclaré Harout Semerjian, PDG de GlycoMimetics. L’acquisition permet d’accélérer les voies de développement pour CR-001 et les programmes ADC tout en offrant une capacité financière substantielle.

Crescent représente la cinquième société lancée par Paragon Therapeutics, soulignant le parcours prolifique de cet incubateur biotech dans l’identification et l’avancement de nouveaux actifs en oncologie. La synchronisation de l’acquisition — coïncidant avec la génération attendue de données de phase 1 pour CR-001 — positionne l’entité combinée pour démontrer la faisabilité clinique avant que l’attention des investisseurs ne s’intensifie davantage.

Revue simultanée des actifs cliniques de GlycoMimetics

La société combinée prévoit d’évaluer les voies de développement potentielles pour le candidat de stade avancé de GlycoMimetics, Uproleselan, y compris le soutien aux analyses de données en cours du National Cancer Institute, du partenaire chinois Apollomics, et des études sponsorisées par des investigateurs.

Chronologie et gouvernance

Une conférence téléphonique conjointe est prévue pour le 29 octobre 2024 à 8h00 EDT pour discuter des mécanismes de la transaction. Les conseils d’administration des deux sociétés ont déjà approuvé la transaction, la ratification par les actionnaires et les approbations réglementaires habituelles restant des conditions de clôture.

L’acquisition permet aux deux organisations de capitaliser sur une biologie immuno-oncologique validée et sur des plateformes d’ingénierie d’anticorps de nouvelle génération à un moment clé dans le développement des thérapeutiques pour tumeurs solides.