Rallybio ejecuta una división inversa de acciones para restaurar el cumplimiento en Nasdaq mientras el programa de disfunción complementaria enfrenta obstáculos

Rallybio Corporation (RLYB), una compañía de biotecnología en etapa clínica, ha implementado una división inversa de acciones de 1 por 8, efectiva el 6 de febrero de 2026, como una medida crucial para volver a cumplir con los requisitos de listado en la bolsa Nasdaq. La acción representa un hito importante y una revisión de la realidad del mercado para los esfuerzos de la compañía por mantener su estado de cotización pública después de haber tenido dificultades para cumplir con los requisitos mínimos de precio de las acciones de la bolsa. Tras el anuncio, las acciones de RLYB cayeron un 10,27%, cotizando a $0.56, en comparación con el cierre anterior de $0.63.

El camino hacia la división inversa de acciones

La división inversa de acciones se hizo necesaria después de que Rallybio recibiera una advertencia de Nasdaq el 24 de febrero de 2025, cuando sus acciones cotizaban por debajo de $1.00 durante 30 días hábiles consecutivos. A pesar de los esfuerzos iniciales por recuperarse, la compañía no cumplió con la primera fecha límite de cumplimiento del 25 de agosto de 2025. Sin embargo, Nasdaq otorgó a Rallybio la aprobación para transferir su listado al Mercado de Capital Nasdaq, otorgando un período de gracia de 180 días que extendió la fecha límite hasta el 23 de febrero de 2026. La división inversa del 6 de febrero representa la respuesta de la dirección a este reloj regulatorio cada vez más ajustado.

Computershare Trust Company, N.A. está administrando la división inversa como agente de bolsa y agente de transferencia. Es importante destacar que los accionistas que hubieran recibido acciones fraccionarias en su lugar recibirán un pago en efectivo equivalente al valor de mercado justo de esas fracciones, según lo determine la Junta Directiva de Rallybio. Este enfoque elimina la creación de posiciones en acciones fraccionarias en la estructura de capital de la compañía.

Estrategia de regulación del complemento de Rallybio

En el núcleo de la línea clínica de Rallybio se encuentra RLYB116, un inhibidor diferenciado de C5 diseñado para abordar la disfunción del sistema del complemento, una condición en la que el sistema inmunológico del cuerpo se vuelve hiperactivo o disfuncional. El enfoque inicial de la compañía apunta a dos condiciones graves: refractariedad a transfusiones de plaquetas inmunes (PTR) y síndrome antifosfolipídico refractario (APS). Ambas condiciones representan necesidades médicas no satisfechas importantes, donde la disfunción del complemento juega un papel patogénico central.

Este enfoque terapéutico en la disfunción del complemento posiciona a Rallybio dentro de un panorama competitivo en crecimiento de terapias moduladoras del complemento, aunque el éxito clínico y comercial aún no ha sido probado en esta etapa.

Expansión más allá de la terapia del complemento

Complementando su programa principal de disfunción del complemento, la línea de productos de Rallybio también incluye RLYB332, un anticuerpo preclínico de acción prolongada contra matriptasa-2, dirigido a enfermedades relacionadas con la sobrecarga de hierro. Esta diversificación de la línea de productos refleja la estrategia de la dirección de desarrollar una cartera de múltiples activos que aborden necesidades no satisfechas en hematología e inmunología.

Implicaciones estratégicas

La división inversa de acciones, aunque necesaria para el cumplimiento regulatorio, tiene implicaciones para los accionistas existentes. La consolidación de 1 por 8 reduce el número de acciones en circulación, pero no altera la economía subyacente de la compañía: la participación proporcional de cada accionista permanece matemáticamente igual, aunque la reducción del float puede afectar la dinámica de negociación y la percepción de los inversores.

Con la fecha límite final de cumplimiento del 23 de febrero de 2026 a la vista, Rallybio enfrenta la presión de demostrar avances clínicos tangibles o de seguir buscando soluciones adicionales en los mercados de capital para mantener su estatus de empresa pública. El entorno de financiamiento actual del sector biotecnológico añade urgencia a estos desafíos.